晶状体混浊
1.遗传学检查在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行,以明确诊断。2.血、尿检查明确是否含有同型胱氨酸(...查看详细>>

晶状体混浊_检查

  1.遗传学检查 在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行,以明确诊断。

  2.血、尿检查 明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),以排除同型胱氨酸尿症。

  1.B超检查 晶状体完全脱位而无法明确其位置时,可采用眼球B超进行寻找。

  2.心脏彩色多普勒检查 明确心脏瓣膜病变及血流动力学情况。

晶状体移位晶状体蛋白逸出晶状体青光眼斑