掌跖角化过度
通常为遗传病。a大多为婴儿期发病,点状掌跖角化病通常于15岁~30岁之间发病,b常染色体显性遗传性型...查看详细>>

掌跖角化过度_病因

 

  通常为遗传病。a 大多为婴儿期发病,点状掌跖角化病通常于15岁~30岁之间发病,

  b 常染色体显性遗传性型,Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型,

  c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性,也可呈线状、点状,

  d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块,色黄如胼胝,或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹,

  e 常对称分布,

  f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗,甲板增厚,其他部位出现银屑病样损害,

  g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病,


角栓鳞屑皮肤干燥丘疹瘙痒疣状增殖