临床鉴别诊断 遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性肢端角化性皮肤异色症 先天性皮肤异色症 先天性角化不良 ...查看详细>>

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　　临床鉴别诊断

　　遗传性硬化性皮肤异色症

　　遗传性肢端角化性皮肤异色症

　　先天性皮肤异色症

　　先天性角化不良

　　一般病理改变

　　a 表皮萎缩，异色的皮肤黑素明显增多，

　　b 可见少量胶样小体，

　　c 基底细胞空泡变性，重者真表皮分离，表皮内或表皮下水疱形成，

　　d 真皮乳头血管扩张，可见噬色素细胞，无明显淋巴细胞浸润。

　　临床特点

　　a 新生儿期或儿童早期发病，无明显性别差异，

　　b可能为常染色体隐性遗传,

　　c 创伤性或自发性大疱，以肢端、关节部位为甚，

　　d 皮肤异色伴进行性萎缩,

　　e 光敏感,

　　f 掌跖角化过度,

　　g 常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄。

　　h 随年龄增长水疱逐渐减少。