症状
肾小球旁器增生综合征，别名：巴特综合征;巴特尔综合征;Bartter综合征;先天性醛固酮增多症;慢性特发性低钾血症;Barttersyndrome。本综合征是一常染色体隐性遗传病，由Bartter(1962)首次报道故称为Bartter综合征。肾小球旁器增生综合征以严重的低血钾、碱中毒为主血钠、氯均低，血压正常伴多饮多尿、便秘、脱水。血浆肾素-血管紧张素及醛固酮均升高。
本综合征是一常染色体隐性遗传病，由Bartter(1962)首次报道故称为Bartter综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素高醛固酮血症、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。
本病又称为先天性醛固酮增多症慢性特发性低钾血症肾小球旁器增生综合征近年来分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征典型Bartter综合征和Gitelman综合征。通常所说的Bartter综合征是指典型Bartter综合征。先天性Bartter综合征病人发现有两种基因型，Ⅰ型是由于N+-K+-2CL-发生失功能性基因突变所致Ⅱ型是由于ROMK基因突变所致典型Bartter综合征是由于CLC-kb通道基因突变所致。
病因
本病病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续2代4例患病的报告现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na+-K+-2Cl-基因突变该基因位于15q12-21，有16个外显子，编码1099个氨基酸为Na+-K+-2Cl-通道，已发现20多种突变经典型Bartter综合征系由CICNKB基因突变所致，该基因位于1q38，编码含687个氨基酸的细胞基底侧的Cl-通道现已发现约20种突变类型成人型Bartter综合征又称Batter-Gietlman综合征，系由噻嗪敏感的Na+-K+通道基因(SCI12A3)突变所致该基因定位于16q913编码1021个氨基酸，已发现多达40种突变。此外还有一些病人中发现钾通道基因(ROWK)突变。因此Batter综合征可以认定为由上述几种离子通道基因突变引起的临床综合征。脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一种肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子，肾外无脂蛋白栓塞表现。脂蛋白肾小球病多见于男性，男女比例为15∶8;平均发病年龄为32岁(4～49岁)。多数病例为散发性，少数为家族性发病。
检查
本病诊断要点为：
1.低钾血症(1.5～2.5mmol/L)
2.高尿钾(>20mmol/L)
3.代谢性碱中毒(血浆HCO3->30mmol/L)。
4.高肾素血症
5.高醛固酮血症
6.对外源性加压素不敏感
7.肾小球旁器增生
8.低氯血症(尿氯>20mmol/L)
9.血压正常。
10.肾活检符合本病特点结合本病临床表现可以做出诊断。
鉴别
需与以下症状相互鉴别：
肾小球有病理形态改变：肾小球病例形态改变，IGA肾病的表现之一。IgA肾病又称Berger病，是一种特殊类型的肾小球肾炎，多发于儿童和青年，发病前常有上呼吸道感染，病变特点是肾小球系膜增生，用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积。
肾小球硬化：局灶性肾小球硬化症(focalglomeruloscerosis)是指肾小球毛细血管袢有局灶性节段性硬化或透明变性，无明显细胞增生的一类肾小球毛细血管。可作为系膜增生、系膜IgM沉积和局灶性肾小球硬化，可是微小病变性肾病对类固醇耐药，反复发作慢性进展的后果。亦有对激素无效的原发性肾病综合征早期肾活检即为局灶性肾小球硬化。故对本病是否作为一种独立的肾小球疾病尚有争论。但从代表一种与其他肾脏病不同的临床病理类型，亦可作为一独立的疾病，较为常见，且有逐渐增加的趋势。
肾小球体积增大：肾小球体积增大是指肾小球由于脂蛋白肾小球病引起的肾小球的体积增大的生理病理上的特征性的形态学改变。
本病诊断要点为：
1.低钾血症(1.5～2.5mmol/L)
2.高尿钾(>20mmol/L)
3.代谢性碱中毒(血浆HCO3->30mmol/L)。
4.高肾素血症
5.高醛固酮血症
6.对外源性加压素不敏感
7.肾小球旁器增生
8.低氯血症(尿氯>20mmol/L)
9.血压正常。
10.肾活检符合本病特点结合本病临床表现可以做出诊断。
预防
⒈补钾长期大剂量口服氯化钾以纠正低血钾，剂量>10mmol/(kg·d），年长儿有时高达500mmol/d，但大剂量可致胃部不适和腹泻，难以耐受
⒉保钾利尿剂可采用螺内酯（安体舒通）10～15mg/(kg·d）或氨苯蝶啶10mg/(kg·d）。
⒊前列腺素合成酶抑制剂如吲哚美辛（消炎痛）布洛芬、阿司匹林可改善临床症状，纠正高肾素血症和高醛固酮血症。吲哚美辛（消炎痛）最为有效，剂量2～5mg/(kg·d）为避免水、钠潴留，宜小剂量开始。对吲哚美辛（消炎痛）耐药的病例，可应用布洛芬（异丁苯丙酸）代替。
因病因尚无定论，无确切预防措施。确诊本病后应积极对症治疗，以防止并发症。
