肌营养不良的遗传是怎么样的？
2024-06-24 16:49:22
男
34岁
我父母是正常的，父母双方兄弟姐妹的孩子都正常，我得了这病，不知道突变还是遗传，我想问的是假如我哥和一个正常女子结婚后的孩子有可能得病吗？概率是多少？
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2位医生回答
崔俊兰
国家二级心理咨询师
问医生
精神心理科 - 心理咨询科
"您好，肌营养不良的遗传机制有很多种，具体要看是哪一种类型的肌营养不良。一般来说，这种疾病可以通过基因突变或者遗传得到。如果您父母和亲戚都没有类似的病史，您的情况有可能是基因突变导致的。
关于您哥哥和正常女子结婚后孩子的情况，风险主要取决于您具体的肌营养不良类型和您家族的基因情况。为了更准确地判断，建议您和您的家人考虑进行基因检测，这样可以更清楚地了解遗传风险。
如果您有计划生育，建议提前进行遗传咨询。我们可以帮助您更详细地解答这些问题，并提供相应的指导。您可以随时再次咨询我们，获取更多的帮助。"
回复于 2024-06-24 16:50:07
王大杰
主治医师
问医生
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肌营养不良的遗传方式较为复杂，可以来自父亲或母亲，并且不具有性别偏向性。肌营养不良的遗传方式主要包括常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。具体到您的情况，如果父母和他们的兄弟姐妹的孩子都正常，但您患有肌营养不良，那么很可能是由于遗传突变或未知的隐性遗传所导致的。
针对您哥哥和一个正常女子结婚后的孩子是否可能得病的问题，我们可以从遗传概率的角度进行分析：
遗传方式：由于肌营养不良的遗传方式多样，我们无法确定您所患的具体类型，因此无法直接给出遗传概率。但一般来说，如果是常染色体隐性遗传，且父母双方均为携带者，那么孩子患病的概率为25%；如果只有一方是携带者，孩子成为携带者的概率为50%，但通常不会发病。对于X连锁隐性遗传，如果母亲是携带者，生育的男孩有50%的概率患病，女孩有50%的概率成为携带者。
您的情况：由于您父母和他们的兄弟姐妹的孩子都正常，我们可以假设您的父母不是患者，但可能是携带者（这取决于肌营养不良的具体类型）。如果您是男性，且患有X连锁隐性遗传的肌营养不良，那么您的母亲一定是携带者，而您的父亲则不是患者。在这种情况下，您哥哥（如果您有哥哥的话）有50%的概率成为携带者（不会发病），而他们的孩子是否患病将取决于配偶是否也为携带者。
遗传概率：
如果您的哥哥是携带者（不发病），他与一个正常女子（非携带者）结婚，他们的孩子成为携带者的概率为50%（如果是女孩），而男孩则不会患病。
如果您的哥哥不是携带者，那么他们的孩子患病的概率将非常低，除非配偶是携带者。
回复于 2024-06-24 16:59:42
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