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耳聋基因检测,一个杂合突变
2024-10-17 21:36:24
28天
新生儿,耳聋基因筛查,c.919-2a>g杂合突变,二胎,一胎没有这种情况。出生听力耳声发射筛查通过,想问一下,1.一般遗传父亲还是母亲,2.后期需要什么检查,3.成长过程中,疫苗和用药等有没有特别注意的,4.对后代有没有影响,5.会致聋吗?
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1位医生回答
施巧玲
副主任医师
问医生
儿科 - 儿科综合
听力基因既可能来源于父亲也可能来源于母亲,通常为隐性遗传。父母双方都可能携带隐性基因缺陷,即使没有明显耳聋症状,也可能遗传给孩子,导致听力问题或耳聋。早期佩戴助听器,后期成长过程中正常生活就可以的,按时接种疫苗。用药当然就是尽量避免使用具有耳毒性的。
回复于 2024-10-17 21:42:14

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