介绍
发疹性毳毛囊肿(eruptivevellushaircysts)1977年由Esterly等首先报告。呈常染色显性遗传。像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。手术切除治疗。
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症状
呈淡黄到淡红褐色小丘疹，直径1～2mm，有些丘疹表面结痂或呈脐窝状。好发于胸部，有些亦发生于四肢和躯干。皮损亦可限局于面部或呈播散性。常见于儿童及老年人。一般无自觉症状。皮损数年后可自行消退。本病可与其他皮肤损害伴发，如多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。
根据临床表现和皮损特点，组织病理可以诊断。
病因
(一)发病原因
病因不明，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及母体孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。
(二)发病机制
常染色显性遗传是本病的主要发病机制。病理学特点：a囊肿位于真皮中上部，b囊壁为复层鳞状上皮，c囊内有环状排列的角质物及多少不一的毳毛。
检查
局部皮肤的检查，可发现皮疹呈淡黄到淡红褐色小丘疹，直径1～2mm，有些丘疹表面结痂或呈脐窝状。好发于胸部，有些亦发生于四肢和躯干。
组织病理：囊肿位于真皮中上部，囊肿壁薄，衬以复层鳞状表皮，颗粒层变薄。囊壁可含终期样毛囊结构。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。
对于需要与其他过敏性皮疹相鉴别，可以进一步做血常规、过敏原检测明确，过敏性皮疹患者的血常规嗜酸性中性粒细胞是增高的，过敏原检测是阳性的。
鉴别
本病通常根据临床表现和皮损特点，组织病理可以诊断明确。在躯干，特别是胸部出现有脐凹状的小丘疹要考虑此病，但需作活检加以确诊。需与多发性脂囊瘤、粟丘疹、表皮样囊肿、穿通性丘疹性皮病等鉴别，通常根据皮损的特点以及症状即可鉴别清楚。
并发症
由于本病属于发育异常性疾病，故可同时并发多发性脂囊瘤，毛囊多毳角栓病，先天性厚甲症等。
1.多发性脂囊瘤：本病是一种错构瘤，为皮脂腺开口处受阻而形成的潴留性囊肿。部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。单发脂囊瘤是散发孤立肿瘤。
2.毛囊多毳角栓病：像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。也属于染色体异常性疾病。
3.先天性厚甲症：也属于染色体疾病，表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。
治疗
本病可能与染色体病变有关，导致染色体畸形改变的病因不明确，故无法针对病因进行治疗。但本病可自行消退的可能，故临床上发现本病后可先行观察1-3年，如果没有进行性的增大者可不予处理，少数病例可自行消退，对于呈进行性加重的病例可行电灼或手术切除治疗。
预防
本病可能与染色体病变有关，导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义，可减少本病后遗症的发生以及降低其严重程度。
