介绍
高弓足(telipescavus)又称爪形足，是一种以足纵弓较高为主要表现的常见畸形。少部分为先天性发病，多数为3岁后发病，系神经系统疾患所致。
最新文章
症状
(一)治疗
由于畸形的程度不同，患者表现出轻重不等的症状和体征：
1.典型的畸形表现为足纵弓较高，足长度变短。可见跖趾关节背伸，趾间关节跖屈。足底跖骨头部皮肤可有胼胝形成，甚至发生坏死。
2.患者大多不能持久行走，足易疲劳，感觉酸痛。
3.足部无弹性，踝背伸受限。
4.足底接触地面的面积减小。但畸形轻者，站立负重时畸形减轻甚至消失，足印呈正常形态。
依据病史，临床表现及X线片，一般诊断不难。(二)预后
一般治疗效果不佳。
病因
(一)发病原因
高弓足的发病原因仍不明。
(二)发病机制
1.Bentzon认为，病因是胫前肌无力，而腓骨肌力强，牵拉第1跖骨使足旋前。为了代偿胫前肌的功能，各伸肌收缩致跖趾关节背伸，继发趾屈肌收缩致趾间关节屈曲。有学者认为强有力的腓骨肌与软弱的胫前肌间的不平衡导致高弓足出现，但临床上多数高弓足患者并无胫前肌瘫软现象。
2.Duchenne认为，因足内在肌(骨间肌及蚓状肌)失去功能，足伸肌和屈肌出现挛缩而发生爪形足畸形。最常见于脊髓灰质炎患者，开始足内、外在肌均瘫痪，以后外在肌肌力逐渐恢复，而足内在肌萎缩、纤维化，虽神经的支配功能恢复，足内在肌却因挛缩失去功能，导致高弓足形成。
3.腓肠肌瘫痪时，行走起步时由足底趾长屈肌等代偿其功能，致趾间关节屈曲，前足下垂，形成高弓足。
4.肌肉因某些原因发生纤维化及挛缩，亦可继发爪形足畸形。
5.一些原因不明的高弓足常有家族发病史，故认为有遗传因素参与发病，但缺乏遗传学证据。
总之，高弓足的发病原因仍不明，有些病例前足下垂是原发畸形，有时先发生爪形趾，偶有并发足内翻者，故对每位患者都应详细检查，以期了解发病原因：①询问家庭成员有无类似病史(包括父母、兄弟、姐妹等)。②详细进行神经系统及足的检查。③检查肌肉，排除瘫痪。④脊柱检查，包括X线、CT或MRI等检查。⑤行腰穿或脊髓造影。
检查
X线表现，站立时摄足的X线侧位片，高弓足畸形的表现最为典型。正常足第1楔骨前后两端的关节面几乎平行;高弓足时，因前足下垂的顶点多半在第1楔骨，故该骨上宽下窄，前后端关节面失去平行关系，向跖面成角。较少情况下，前足下垂顶点位于舟骨，此时足背面常有一个硬的骨性隆起。其次，正常足距骨与第1跖骨的轴线在一条直线上，而在高弓足则二者成角(图1)。
鉴别
高弓足：鉴别
根据患儿步态异常。足纵弓增高伴爪形趾畸形。以及X线检查M′eary角增大。Hibbs角减小。可做出高弓足的诊断。但是。高弓足多系神经肌肉性疾病所引起的畸形。应该进一步检查。寻找原发性疾病或潜在的发病因素。既对其病因进行鉴别。这时可进行肌电图。头颅或脊髓CT或MRI检查。明确病因对判断预后有着重要意义。
1、跟腱短缩所致的一般的单纯尖足(单纯马蹄足)。其足弓不高。步行时足跟不能着地。高弓足时则跟骨与跖骨头都能踩地;
2、儿麻后遗症之高弓足是因跟腱无力跟骨下垂所致。或还有足前部背伸力之不足。为一次患病所致。非进行性加重;
3、先天性马蹄内翻足为出生后即有。跟腱紧而跟骨小。足前部内翻内收及外侧胼胝;
4、脑脊膜膨出引起的足部畸形可随年龄加重。其畸形为内翻足尖足。多有足部皮肤之知觉障碍。足外侧胼胝或胼胝部之营养溃疡。
以上各病应仔细检查进行区别。
并发症
足底跖骨头部皮肤可有胼胝形成，“胼胝”俗称“脚垫子”皮肤等的异常变硬和增厚，又称老茧，是皮肤长期受压迫和摩擦而引起的手足皮肤局部扁平角质增生。
治疗
(一)治疗
1.治疗目的减轻症状，改善足行走功能，矫正并防止畸形加重。
2.轻度畸形畸形程度轻，足弹性较好，站立负重时高弓畸形可减轻或消失者，可穿着低跟矫形鞋，有胼胝者加用跖垫。
3.中度和重度畸形需采用手术治疗。
(1)跖腱膜切断术：适用于痉挛性高弓足，可在1岁以后进行。一般选择内踝下前方，于前足背伸时跖腱膜最紧张处切断，术后石膏固定4～6周。
(2)长伸肌腱后移术：适用于麻痹性高弓足。方法为将长伸肌止点后移至第1跖骨头后，使成为防止前足下垂的动力肌腱。必要时可同时后移趾伸肌腱，并松解足底已挛缩的软组织。术后石膏固定3个月。
(3)跗中关节截骨矫形术和三关节融合术：适用于畸形明显的较大患儿或成年患者。
(二)预后
一般治疗效果较好。
预防
高弓足应该如何预防?本病病因复杂，因此在预防方面也极为困难，因此对本病的诊断应注意查明其病因，鉴别清楚是继发性的还是原发性的，才能对本病采取正确的治疗，在儿童发生一些神经肌肉性疾病后，应积极检查，防止本病的发生是比较重要的！
