(一)治疗

　　本病征无特异治疗，仅可作对症处理。

　　(二)预后

　　本病征预后不良，患儿常在发病后2～3年内死亡。

         (三)本病无特异治疗，仅可作对症处理。人工合成HEX酶蛋白输注的替代疗法已经过多年的试验，效果还难于肯定。理想的疗法是在胎儿期或新生儿期进行基因治疗，目前正在积极研究中。