介绍
低增生性急性白血病(hypoproliferativeacuteleukemia，HAL)是急性白血病(AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上，约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少，外周血可无幼稚细胞，无肝脾淋巴结肿大，骨髓活检增生减低，幼稚细胞比例占5%～75%。
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症状
患者大多为老年人,隐匿起病，以头晕、乏力、心悸、气短等贫血症状最为多见。皮肤、黏膜出血常见，以轻、中度出血为主。少数患者以发热、感染为临床特征。白血病细胞浸润的征象较轻，淋巴结、肝、脾一般不肿大。
1.国内诊断标准
(1)临床上肝、脾、淋巴结一般不肿大。
(2)实验室检查：
①外周血常呈全血细胞减少，偶见原始细胞或幼稚细胞。
②2次以上不同部位骨髓检查均呈增生减低，有核细胞少，但原始细胞在30%以上。
③骨髓活体组织检查证实。
国外Beard等在1975年曾提出HAL的诊断标准，和国内诊断标准大致相同，惟要求骨髓原始细胞>40%。如果结合FAB诊断AL的标准，原始细胞还是以>30%为妥。
2.诊断评析隐匿起病，以贫血及轻、中度皮肤黏膜出血为主要临床表现，而白血病浸润的体征轻或缺如，全血细胞减少不伴白血病细胞的血象等都是HAL的特征。诊断必须根据2个以上部位骨髓增生低下，且原始细胞>30%。诊断困难者需经骨髓活检证实。
由于AL的部分病例，骨髓中白血病细胞极度增生，或合并骨髓纤维化，或发生骨髓坏死，均可导致取材不佳，易误认为骨髓增生低下。因此，骨髓活检往往是诊断HAL的必经步骤。
病因
(一)发病原因
人类白血病的确切病因至今未明，许多因素被认为和白血病发生有关。病毒可能是主要因素，此外尚有遗传、放射、化学毒物或药物等因素。
1.病毒已证实鸡、小鼠、猫、牛和长臂猿等动物的自发性白血病组织中可分离出白血病病毒，为一种反转录病毒，在电镜下大多呈C型形态。反转录病毒是RNA病毒，进入细胞浆去掉被膜后释放出RNA。在反转录酶的作用下，以病毒RNA为模板转录为互补DNA(即前体病毒DNA)，再经过DNA依赖性DNA多聚酶的作用形成前病毒DNA。前病毒DNA能整合到宿主细胞的DNA内进行复制，但不影响宿主细胞的生存。人类白血病的病毒病因研究已有数十年的历史，但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。1976年日本高月清首先报道成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)，以后的流行病学调查发现日本西南部、加勒比海区域及中部非洲为高发流行区。1980年在ATL细胞系中发现ATL相关抗原，并在电镜下发现了病毒颗粒。美国Gallo和日本的日昭赖夫分别从病人培养细胞株中分离出C型反转录RNA病毒，分别命名为HTLV-1和ATLV，以后证实二者是一致的。这是对人类白血病病毒病因研究的重大贡献。ATL高发区也是HTLV-1感染的高发区，日本血清流行病学调查表明流行区40岁以上健康人群中HTLV-1抗体阳性率达6%～37%，而非流行区抗体阳性率仅0～0.015%。HTLV-1具有传染性，可通过乳汁母婴传播，通过性交和输血传播。我国曾毅等对28省、市、自治区进行人群血清流行病学调查，发现8例HTLV-1抗体阳性者大都系日本人或与其有密切接触者。1989年吕联煌在福建沿海地区发现HTLV-1小流行区。其他病毒如HTLV-2和毛细胞白血病、EB病毒和ALL-L3亚型(Burkitt白血病/淋巴瘤)的关系尚未完全肯定。其他类型的白血病尚无法证实其病毒病因，并不具有传染性。
2.放射电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小和照射部位有关。一次大剂量或多次小剂量照射均有致白血病作用。全身照射特别是骨髓受到照射，可致骨髓抑制和免疫抑制，照射后数月仍可观察到染色体断裂和畸变。1945年日本广岛和长崎遭原子弹袭击后幸存者中，发生白血病数较未辐射地区高30和17倍。放射治疗强直性脊柱炎和32P治疗真性红细胞增多症，白血病的发生率均较对照组为高。据我国1950～1980年调查，临床X线工作者白血病的发病率为9.61/10万(标化率9.67/10万)，而其他医务人员为2.74/10万(标化率2.77/10万)。放射可诱发AML、ALL和CML，但未见CLL，并且发病前常有一段骨髓抑制期，其潜伏期约为2～16年。诊断性照射是否会致白血病尚无确切根据，但孕妇胎内照射可增加出生后婴儿发生白血病的危险性。
3.化学物质苯致白血病的作用比较肯定，在1～10ppm可引起染色体损害，124～200ppm有致白血病作用。苯致急性白血病以AML和AEL为主，后者占相当比例，值得引起注意，并且在出现白血病的临床表现之前常有一阶段骨髓抑制期，类似MDS。苯致慢性白血病主要为CML，未见CLL。烷化剂、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂和细胞毒药物可致继发性白血病也较肯定，称治疗相关性白血病(t-AL)，尤其是前二类药物。多数t-AL在原有淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤经长期烷化剂治疗后发生，发病间隔2～8年。化疗引起的继发性白血病以AML为主，且发病前常有一个全血细胞减少期。近年来国内陆续报道乙双吗啉致继发性白血病近百例，该药用于治疗银屑病，是一种极强的致染色体畸变物质。服乙双吗啉后1～7年发生白血病(中位数4年)。乙双吗啉所致的白血病主要为AML，M3居多。有报道吸烟和白血病的发病有关。
4.遗传因素某些白血病的发病与遗传因素有关。单卵双胎如一人患白血病另一人患白血病的机会为20%。家族性白血病占白血病例总数的7‰，偶见先天性白血病。部分婴儿白血病认为与遗传因素相关，常伴有11q23(MLL)异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fan-
coni和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色体畸变和断裂，但绝大多数白血病不是遗传性疾病。
(二)发病机制
白血病是一组造血干细胞及祖细胞的恶性克隆性疾病，累及造血细胞的水平不一，如对AML而言可以是多能干细胞，也可以是粒-单核细胞祖细胞，白血病细胞失去进一步分化成熟的能力，阻滞在较早阶段。ALL主要累及淋系，髓系几乎均无恶性，阻滞发生在淋系较早阶段。造血细胞发生白血病变的机制仍不清楚，某些染色体异常与白血病的发生有直接关系，染色体断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变。白血病细胞染色体重排对细胞癌基因结构或调节发生改变，使基因产物发生质和量的改变，后者可能和白血病的发生和维持有一定关系。如APL(M3)伴t(15;17)，使位于17号染色体上的维A酸受体α(RARα)基因与位于15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因发生融合，形成PML/RARα融合基因，其蛋白产物可阻断粒细胞的分化。这是APL发病和全反式维A酸治疗有效的分子机制。如CML的Ph染色体即t(9;22)，形成BCR/ABL融合基因，其编码的蛋白具有较高的酪氨酸激酶活性，能刺激造血细胞增殖。如ALL-L3伴t(8;14)导致8号染色体上的C-MYC基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链基因并列，染色体易位使C-MYC基因的转录发生改变，从而破坏了与C-MYC蛋白有关的正常网络，C-MYC基因激活或过度表达引起肿瘤的发生。白血病的发生可能有一个过程，有些急性白血病是在骨髓增生异常或骨髓增殖症的基础上发生的。白血病引起正常血细胞减少、造血衰竭的机制复杂，不仅有骨髓白血病细胞的排挤，可能还有细胞和体液介导的造血抑制。
检查
1.血象大多数呈全血细胞减少，且十分明显，但很少出现白血病细胞，故表现为非白血病性白血病。
2.骨髓象增生低下，原始细胞≥30%。
1.骨髓活检病理造血细胞增生低下，但仍有白血病细胞浸润的证据。低增生性白血病的诊断需结合骨髓涂片(需多部位穿刺)和骨髓活检确诊。Howe等根据骨髓活检的造血细胞面积将低增生性白血病分为三种情况：①增生重度减低：造血细胞面积
鉴别
1.再生障碍性贫血(AA)贫血、出血、全血细胞减少及骨髓增生低下是AA的主要特点，和HAL类似。两者主要鉴别点是骨髓涂片和(或)骨髓活检找到白血病细胞，而AA则主要为成熟的淋巴细胞。
2.骨髓增生异常综合征(MDS)MDS中的难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)及难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)患者的骨髓，可有低百分数的原始细胞，尤其是骨髓增生低下的MDS易和HAL混淆。鉴别点是：①原始细胞百分数最为主要，≥30%为HAL，
并发症
1.感染、发热是最常见的并发症,可反复感染。
2.贫血严重可并发贫血性心脏病。
3.出血多见于皮肤、黏膜出血。
肠功能衰竭：
由于治疗白血病中的化疗药物、放疗手段影响肠胃功能，而导致怕胃功能衰竭，患者的营养补充成为一个突出的问题，目前采用锁骨下静脉插管到上腔静脉内进行高营养输液仅解决部分问题，营养缺乏可发生肺炎、肠炎等并发症。
高尿酸血证：
正常人由于核酸代谢分解，每日尿中排出尿酸300～500mg。白血病患者因大量白血病细胞的核酸分解可使尿酸排出量增加数十倍。当患者接受化疗、放疗等治疗时则出现高尿酸血症，应用皮质激素等又能增加高尿酸症，高浓度的尿酸很快过饱和而沉淀，引起肾小客广泛损伤和尿酸结石，可导致少尿、无尿。因此白血病患者必须补充较充分的液体，以保证一定的尿量，并服用别嘌噙醇，如发生肾功能衰竭则须限制补液量，并作透析治疗。
电解质失衡：
白积压病治疗过程中常因白血病细胞破坏过多或因化疗药物性肾损害等原因而排钾过多。又因化疗引起饮食欲差，消化系统功能紊乱，纳入量不足而致低血钾。或因白血病细胞破坏使磷释放增多，导致低钙等。因此在治疗过程中要注意钾、钙、钠等电解质浓度。
治疗
低增生性急性白血病中医治疗方法
一、验方：
①１２５ｇ重蟾蜍１５只（去内脏洗净），黄酒１５００ｍｌ。将黄酒蟾蜍共放入瓷罐中封闭，然后将瓷罐入锅内加水蒸煮２小时？滤出药液，备用。治疗：成人每日３次，１５～３０ｍｌ／次，饭后用；儿童用量酌减。连服药直至症状完全缓解。其后维持治疗，服药半月，间歇半月。期间可应用其它支持疗法。
疗效：采用本方共治疗各型白血病３２例（服药均达２０天以上），总缓解率为７５％，完全缓解率为２５％。其中以急淋疗效最好，完全缓解率为３３。３％，总缓解率为８８。６％。
方源：千家明等：中药蟾蜍酒治疗白血病――附３２例疗效观察。《辽宁中医》（４）：１８，１９８４。
②六神丸（市售）：每日９０～１５０粒（２７０～４５０ｍｇ），分３～４次服。
疗效：治疗白血病１０例，其中ＣＭＬ７例，急性白血病３例。７例ＣＭＬ中１例完全缓解，１例部分缓解，５例进步。另３例急性白血病，１例ＡＭＬ完全缓解。
二、偏方：洗碗叶根３～６钱。水煎服，每日３次。
疗效：治疗１例慢粒，２５天缓解。
方源：云南中医研究所。
三、中药方剂
１、益气养阴解毒汤
〖辨证〗气阴两虚。
〖治法〗益气养阴，清热解毒。
〖组成〗黄芪３０克，太子参２０克，黄精１５克，白术１２克，茯苓１０克，生地２０克，麦冬２０克，天冬１５克，旱莲草１８克，女贞子１５克，白花蛇舌草３０克，半枝莲３０克，蒲公英３０克，小蓟１５克，甘草５克。〖用法〗水煎服，每日１剂，日服２次。
〖治法〗清热解毒，活血，养阴
紫花地丁１８金银花１５茜草１０知母１２麦冬１０白芍１０北沙参１２五味子８青蒿１０蒲公英１５丹参１２半枝莲１０川芎１２黄药子１０白花蛇舌草１２黄芪２４党参１８
〖加减〗：
（１）高烧导致神志不清者，加水牛角３５生石膏３０
（２）食少便溏，加淮山１８白术１５
（３）伴有淋巴结肿大，加鳖甲１５海藻１５生牡蛎３０夏枯草２０
（４）心悸气短，面色苍黄，失眠多梦，加远志１０炙甘草５山萸肉１０
（５）有出血现象，加三七粉８藕节１５阿胶１０（烊化）
２、慢白汤
【功效】补气血，益脾肾。
【主治】慢性白血病。头昏耳鸣，心悸气短，纳食不香，面色萎黄，浮肿，腰？腰痛，疲乏无力，潮热，腹胀，大便时结时溏，舌苔淡薄，或薄白，脉象细濡涩，或沉微迟。
【组成】西党参９ｇ，全当归９ｇ，生白术９ｇ，生黄耆１５ｇ，怀山药１５ｇ，云茯苓１５ｇ，熟枣仁１５ｇ，制首乌１５ｇ，银柴胡３ｇ，炒白芍６ｇ，大红枣６枚。
【加减】见参考资料
３、急白汤
【功效】清热解毒，凉营止血。
【主治】急性白血病，寒热头痛，胸烦作恶，夜寐不安，神昏谵语，出汗口干，咽痛红肿，口鼻出血，舌苔黄腻，或糙，或干而焦黑，舌尖红，脉洪数或滑大。
【组成】金银花１５ｇ，连翘１５ｇ，犀角粉１。５ｇ（冲服），射干６ｇ，板蓝根９ｇ，天花粉１５ｇ，京赤芍９ｇ，粉丹皮９ｇ，生山栀６ｇ，焦山栀６ｇ，干芦根３０ｇ，淡竹叶１５ｇ。
【加减】抽风，加忍冬藤１５ｇ，嫩钩藤１２ｇ，羚羊粉２。４ｇ（冲服）；心烦，加胡黄连３ｇ，黑玄参９ｇ；皮肤血点，加丝瓜络１５ｇ，白茅根１５ｇ；尿血便血，加小蓟１５ｇ，生地榆１５ｇ，小生地１２ｇ；口腔咽喉腐烂，加青黛２。４ｇ，轻马勃４。５ｇ，人中黄６ｇ，人中白６ｇ。
低增生性急性白血病西医治疗方法药物治疗
１。加强支持治疗、输血、血小板、应用细胞因子等。
２。小剂量阿糖胞苷联合阿地白介素（γＩＬ－）治疗，阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）３０～５０ｍｇ／ｄ，皮下注射，每２小时１次，连用２～３周，休息１周，反复使用２～５个疗程；阿地白介素（γＩＬ－２）５～１０万Ｕ＋５％葡萄糖１００ｍｌ，静滴，隔天１次，连用１～３周或反复应用。
３。阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）２０ｍｇ／ｄ，皮下注射或淀粉酯碱０。５～１ｍｇ／ｄ，静注。
低增生性急性白血病的治疗较困难，Ｈｏｗｅ等认为采用强诱导缓解治疗（蒽环类药物＋阿糖胞苷方案）的病例疗效明显优于单纯支持治疗或以泼尼松、羟基脲、巯嘌呤（６－ＭＰ）、单用阿糖胞苷为主的小剂量化疗。单纯支持治疗组病例病情进行性发展，小剂量化疗组中位生存期仅１７。５个月；而强化疗组完全缓解率可达７０％以上，中位生存期达４０个月。支持治疗条件较好的情况下强化疗疗效较好；不具备较强的支持治疗条件时，开始治疗强度应减弱，在化疗后骨髓增生程度和白细胞计数均有改善时再行强化疗更为合适。
预防
预防：
一、多吃天然食物及经过卫生检验的正规生产食品，如：新鲜蔬菜、五谷杂粮等；
二、减少与苯的接触，慢性苯中毒主要损害人体的造血系统，引起白细胞、血小板数量减少诱发白血病，一些从事以苯为化工原料生产的工人应加强劳动保护，装修时应选择对人体无害的装修材料；
三、不可滥用药物，使用氯霉素、细胞毒类抗癌药、免疫抑制剂等药物时要小心谨慎，切勿长期使用；
四、尽量避开射线辐射，从事放射线工作的人员要做好个人防护，婴幼儿及孕妇应避免接触过多发射线。
相关疾病
头痛 头晕 强直性脊柱炎 淋巴瘤 再生障碍性贫血 急性淋巴细胞白血病 骨髓纤维化 急性粒细胞白血病 急性白血病 银屑病 疼痛 苯中毒 风热感冒 风寒感冒 成人T细胞白血病 骨髓增生异常综合征 继发性白血病 毛细胞白血病 先天性白血病 真性红细胞增多症 重舌 染色体异常
