黏多糖贮积症Ⅲ型_鉴别

        糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。
中毒糖原累积病成骨不全耳聋性病黏多糖贮积症Ⅰ型糖原累积症低血糖神经症智力低下展开▼