包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病_鉴别

  s-IBM主要应与下列疾病相鉴别:

  1、慢性多发性肌炎:对称性四肢近端肌肉无力,下蹲,起立,上楼梯困难,双手抬举困难;颈肌、咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。肌痛,颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。

  2、进行性脊髓性肌萎缩和肌萎缩侧索硬化(ALS):可表现为(1)情绪易于激动,或见强哭强笑,并有记忆力减退、认识欠缺或智力减退,晚期可致痴呆。 (2)言语障碍多因小脑病损或假性球麻痹,可见构音不清、语音轻重不一,甚至声带瘫痪。(3)颅神经功能障碍可见视神经炎所致的视力减退、视野中心暗点。核间性眼肌麻痹、复视、眼睑下垂、瞳孔不规则或缩小、眼球震颤等也是常见表现。(4)运动障碍包括痉挛性瘫痪、小脑共济失调。早期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。


肌病皮肌炎多发性肌炎包涵体肌炎营养不良麻疹性病疼痛吞咽困难脊髓性肌萎缩展开▼