特发性震颤_病因

  1/3以上的患者有家族史,伴常染色体显性遗传,目前已确认2个致病基因位点,定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。
高血压共济失调肌张力障碍甲亢中毒步态异常脑梗死帕金森病运动障碍疾病