介绍
新生儿巨细胞病毒感染指由巨细胞病毒(CMV)感染的母亲所生的子女于出生2周内证实有CMV感染，是宫内感染所致，是先天性感染疾病的最常见病因，能引起胎儿、婴儿严重损害，甚至死亡。尤其重要的是导致中枢神经系统的后遗症。妊娠期由于免疫机制和内分泌环境的改变，可使宿主细胞与病毒之间的关系发生变化，使潜伏的病毒再活动。
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症状
新生儿先天性巨细胞病毒感染者占全部新生儿的0.5%～2.5%，其中临床有异常表现者占15%～33%，10%发生永久性损害。初次感染对胎儿的致畸作用更强，致畸率可达31%～40%。所幸这种感染发生的机会不高，只有4%左右。孕妇感染后除可导致流产、早产、死胎、死产、胎儿宫内发育迟缓外，还可导致出生缺陷。母亲原发感染后，后代感染的概率为40%(24%～75%)。其中，10%～12%患儿出生时有症状，表现为巨细胞包涵体病，具体症状包括：高胆红素血症、肝炎、肝脾肿大、出血点、脑畸形(常见的是脑室周围钙化)、脉络膜视网膜炎。有症状的患儿当中，40%～58%有远期后遗症，最常见的感音神经性耳聋，占10%～15%。出生时没有症状的婴儿当中，约13.5%有后遗症，主要是感音神经性耳聋以及认知和神经损害症状。母亲复发感染后，后代感染的概率为1%，多数受感染患儿没有症状，有不到10%的患儿有远期后遗症，主要是耳聋和小头畸形。
病因
CMV感染的母亲所生的子女于出生2周内证实有CMV感染，是宫内感染所致。
检查
新生儿尿液或脑脊液中能检出巨细胞病毒包涵体，或从脐血或新生儿血中检测出巨细胞病毒IgM，具有诊断价值。新生儿尿液、胃液、脑脊液沉渣作涂片并染色后，在光镜下查到巨大细胞内含典型嗜酸性核内包涵体，同样具有诊断价值。
鉴别
应与TORCH综合征(风疹、单纯疱疹和弓形虫病等)中的其他疾病相鉴别。此外尚需与梅毒、李斯特菌或其他细菌性和感染性脑病，如败血症、传染性单核细胞增多症、淋巴结结核等鉴别。主要依靠病原学和免疫学检查确诊。
1.先天性弓形体感染CMV表现及预后与先天性弓形体感染相似，主要依赖实验室检查鉴别诊断。
2.婴儿肝炎肝脏病理改变可见肝细胞水肿和类似慢性肝炎样改变，又可引起重型肝炎改变。包涵体累及肝内胆管上皮细胞，引起胆管炎、胆汁淤积和黄疸。鉴别要点为CMV临床表现为多系统、多脏器的损害和实验室证实宿主体内有HCMV的侵入，即可诊断为CMV感染。
3.其他与其他病因的病理性黄疸和其他感染性脑病、脑膜脑炎鉴别，主要依赖实验室检查结果鉴别。
并发症
本病常为多系统、多脏器受累，并发症较多，如神经系统损害至小头畸形、脑积水、脑组织钙化、惊厥和脉络膜视网膜炎等;常发生间质性肺炎、血小板减少性紫癜。后遗症常见生长迟缓、智力障碍、运动障碍、癫痫、视力减退(视神经萎缩)、听力障碍(神经性耳聋)等。
治疗
抗病毒药物治疗可能会减少婴儿的损害，因此出生后可考虑用药。但药物可以引起白细胞计数减少，血小板减少、肝功能异常、脉络膜视网膜炎、细菌感染等副作用。
1.抗病毒药物
如阿糖胞苷、阿糖腺苷以及阿昔洛韦(无环鸟苷)等对人巨细胞病毒均能起到短暂的抑制作用使症状缓解，但不能清除感染。
2.阿昔洛韦衍生物
更昔洛韦(丙氧鸟苷)效果较好，疗法不良反应有白细胞计数及血小板下降、肝功能异常，但停药后可迅速恢复正常，偶可致不可逆性无精症。
预防
治疗即使有效，也难免留下后遗症，所以预防特别重要，鉴于传染源广泛，而且多为隐性，传播途径复杂而不易控制，加之易感性普遍存在，预防措施的重点在于开发疫苗。
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