对于很多体型异常的患者，往往自己是找不到原因的，最好是到医院去检查一下，这样才可以确定病因，下面我们就主要给大家介绍一下体型异常该怎样的检查，这样大家在面对各种各样的检查时也不会一片茫然了。

一、病 史

(一)家族史

遗传因素对身材高大与矮小有一定的影响，应特别注意了解。

(二)妊娠及分娩史

母体在妊娠期间患病史、营养情况、分娩史(早产、难产等)可致婴儿生长发育障碍。

(三)儿童及青春期前后发育情况、营养状况、有无各种慢性疾病史应详细询问

青春期是从儿童到成年人的过渡期，正常青春期发育分为：①初期，以体格形态发育的突增为主，女童为9-12岁，男童为10-13岁。②中期，以第二性征发育为主，体型发育速度渐慢，女孩为13-16岁，男孩为14-17岁。③后期，达发育成熟阶段，女性为17-23岁，男性18-24岁。如青春 发育期提早出现，可能是青春期提前、性早熟、体质性巨人等，应寻找病因。儿童及青春前患有慢性疾病史如肝病(肝硬化)、结核(脊柱、脑膜人先天性或获得性心血管疾病、糖尿病、某些感染性疾病(血吸虫病)等均可影响生育发育。长期营养不良、环境缺碘、维生素D缺乏等病史对矮小身材的病因诊断具有重要意义。

二、体格检查

正常人的生长发育有一定的规律，根据对正常男女各个年龄组的身长、体重的大量测量资料，得出其正常的标准值，作为评定体格是否正常的依据。因 此，对每个患者均应测量：身高、体重;还要测量指距：两臂测平伸时左右指端间的最大距离;测量上部量(头顶至耻骨联合上缘的距离X下部量(耻骨联合上缘至足底的距离)及上/下部量比率，作为判断的辅助指标。还应检查第二性征及性腺发育情况，是否与年龄、性别、体格发育相符。外貌是否粗陋如类人猿面容，四肢末端肥大、内脏器官是否增大、皮下结缔组织是否增多等常能提示诊断线索。

三、实验室检查

(一)血浆生长激素测定(RIA法)，正常人基础状态(晨空腹起床前人2岁内平均0.38 nmol/L;2-4岁为0.19 nmol/L;4-16岁为0.047-0.14 nmol/L。巨人症及肢端肥大症时>200.94 nmol/L;垂体性林儒症时可测不出。正常睡眠时GH出现高峰，GH瘤时规律消失。

(二)葡萄糖抑制试验(口服葡萄糖耐量试验)巨人症和肢端肥大症者血糖升高，GH不被抑制到 0.24 nmol/L以下。

(三)生长介素C(SMC)测定正常值75-200ng/ml，GH瘤时明显升高。

(四)血浆胰岛素样生长因子(IGF-1)测定青春期男性为(435+ng/ml，女性为(570 t 25)+ng/ml。女青春期 IGF一I明显低于上述值，支持Laron和Pygmy佚儒症诊断。GH瘤时IGF一I明显升高。

(五)24H尿GH浓度升高，有助于GH瘤诊断。

通过上面的介绍，大家知道了体型异常该怎样检查了吧?体型异常不仅影响了外在美，还有可能在生活上带来很多的不便，所以当我们遇到体型异常时，一定要及早检查及早治疗，这才是最重要的。