本品用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。

盐酸普罗帕酮。

片剂

50mg

1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。 2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。 3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。 4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。 5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。 6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。

1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕﹑闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心﹑呕吐﹑便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。

1.无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者 2.严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

1.心肌严重损害者慎用。 2.严重的心动过缓，肝﹑肾功能不全，明显低血压患者慎用。 3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠﹑阿托品﹑异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

遮光，密闭保存。