通用名:扎鲁司特片
生产厂商:AstraZeneca UK Limited,Silk Road B
批准文号:注册证号:H20090311
白三烯
片剂
20mg
尚不明确。
安可来耐受性良好,使用时可能引起头痛或胃肠道反应。这些症状通常较轻微,包括荨麻疹及血管性水肿的过敏反应已见报道。皮疹及水疱也见报道。临床试验中已观察到服用安可来可出现转氨酶升高,但不常见。继续治疗或停药后可恢复正常。极少数患者因药物诱导的肝炎而转氨酶持续异常,这种情况常在停用安可来后恢复正常。通过安慰剂的对照观察发现,老年患者感染的发生率增加不必中止治疗。
对本产品组分过敏者禁用。
在哮喘急性发作期,应按时且持续安可来治疗。安可来不适用解除哮喘急性发作时的支气管痉挛。对于易变性哮喘或不稳定性哮喘的治疗尚未评价。不宜用安可来突然替代吸入糖皮质激素。可能与华法林、阿斯匹林、红霉素、特非那丁、茶碱等药物有药代动力学相互作用。妊娠与哺乳。血清转氨酶有可能升高。通常表现短暂而无症状,但可能是肝毒性的早期表现。如有肝功能不全的症状或体征出现,应该测量血清转氨酶,并对患者进行相应的处理。(参见产品说明书全文)安可来不被推荐用于包括肝硬化在内的肝损害病人。在重度哮喘患者的治疗中,在考虑减少激素用量时应谨慎。极少数上述病人会发生嗜酸细胞浸润,偶表现为以全身血管炎为临床特点的Churg-Strauss综合症。这些现象多发生在减少激素用量时,但尚未发现安可来与此综合症之间有因果关系。
在30°C以下储藏。