通用名:注射用重组人干扰素α2b
主治疾病:急慢性病毒性肝炎,尖锐湿疣,毛细胞白血病,慢性粒细胞白血病,淋巴瘤,爱滋病,卡波济氏肉瘤,恶性黑色素瘤
生产厂商:哈药集团生物工程有限公司
批准文号:国药准字S10960022
重组人干扰素α2b、人血白蛋白、氯化钠
注射剂
100万IU/支
使用本品时应慎用安眠药及镇静药。
本品不良反应温和,最常见的是发热、疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等;少数病人可能出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后可恢复。如出现患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。
对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用利分能。
1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用利分能。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用利分能是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用利分能。 4.无资料显示使用利分能后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑利分能对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。 5.给婴幼儿使用利分能经验有限,这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用利分能时,应密切注意病人反应。 7.为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时,不得使用。
2~8℃避光保存。