1.本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、烧伤、皮肤软组织感染、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等，或与其他抗菌药物联合用于葡萄球菌感染(耐甲氧西林菌株无效)。 2.本品用于铜绿假单胞菌脑膜炎或脑室炎时可鞘内注射给药;用于支气管及肺部感染时可同时气溶吸入本品作为辅助治疗。 3.本品对多数D组链球菌感染无效。

本品主要成分：硫酸妥布霉素。

本品为无色至微黄色澄明溶液。

2ml:80mg（8万单位）

1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性，神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。 2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。 3.与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性与肾毒性，可能发生听力损害，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈永久性。 4.本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。 5.本品与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，后者可导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。.. 本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 6.本品与β内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)合用常可获得协同作用。 7.本品与β-内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活，需联合应用时必须分瓶滴注，本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。

1.全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐﹑皮疹﹑发热和全身痉挛等。 2.发生率较多者有听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)﹑血尿﹑排尿次数显著减少或尿量减少﹑食欲减退﹑极度口渴(肾毒性)﹑步履不稳﹑眩晕(耳毒性﹑影响前庭﹑肾毒性)。发生率较低者有呼吸困难﹑嗜睡﹑极度软弱无力(神经肌肉阻滞或肾毒性)。本品引起肾功能减退的发生率较庆大霉素低。 3.停药后如发生听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感，须注意耳毒性。

1.对本品或其他氨基糖苷类过敏者﹑本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。 2.肾衰竭者禁用。

1.肾功能不全﹑肝功能异常﹑前庭功能或听力减退者﹑失水﹑重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2.本品1个疗程不超过7～14日。 3.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。 4.对患者(尤其对肾功能减退者﹑早产儿﹑新生儿﹑婴幼儿或老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水或严重失水等患者)应注意监测： (1)听电图：对老年患者须在用药前﹑用药过程中定期及长期用药后用以检测高频听力损害。 (2)温度刺激试验：在用药前﹑用药过程中定期及长期用药后用以检测前庭毒性。 (3)尿常规检查和肾功能测定，在用药前﹑用药过程上中定期测定肾功能，以防止严重肾毒性反应。 (4)在用药过程中应注意监测本品的血清浓度，一般于静脉滴注后30分钟到1小时测血清峰浓度，于下次用药前测血清谷浓度，当峰浓度超过12μg/ml﹑谷浓度超过2μg/ml时易出现毒性反应。 5.肌酐清除率在70ml/分钟以下者其维持剂量须根据测得的肌酐清除率进行调整。 5.本品静脉滴注时必须经充分稀释。可将每次用量加入50～200ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释成浓度为1mg/ml(0.1%)的溶液，在30～60分钟内滴完(滴注时间不可少于20分钟)，小儿用药时稀释的液量应相应减少。 6.本品不能静脉注射，以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。不宜皮下注射，因可引起疼痛。 7.长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。 8.应给患者补充足够的水分，以减少肾小管损害。 9.对实验室检查指标的干扰:本品可使丙氨酸氨基转移酶﹑门冬氨酸氨基转移酶﹑血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙﹑镁﹑钾﹑钠浓度的测定值可能降低。

密闭，在凉暗处保存。(系指避光并不超过20℃)