硫酸阿米卡星注射液

硫酸阿米卡星注射液

哈药集团三精制药股份有限公司
综合评分:  (5.0)
参考价格:¥1.5
规       格: 按C22H43N5O13计算1ml:0.1g(10万单位)。
咨询药师:4000-4567-99

通用名:硫酸阿米卡星注射液

主治疾病:勒夫勒心内膜炎,嗜酸性粒细胞性心内膜病,嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎,缩窄性心内膜炎,克雷白杆菌属感染,克雷白氏杆菌感染,克雷伯菌属感染,克雷伯氏杆菌感染,肠道病毒所致各系统感

生产厂商:哈药集团三精制药股份有限公司

批准文号:国药准字H23021683

主治功能

本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌﹑大肠埃希菌﹑变形杆菌属﹑克雷伯菌属﹑肠杆菌属﹑沙雷菌属﹑不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染,如菌血症败血症﹑细菌性心内膜炎﹑下呼吸道感染﹑骨关节感染﹑胆道感染腹腔感染﹑复杂性尿路感染皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定,故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素﹑庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。

化学成分

本品主要成分:硫酸阿米卡星。

形状

本品为无色或微黄色的澄明液体

规格

按C22H43N5O13计算1ml:0.1g(10万单位)。

药物相互作用

1. 本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性﹑肾毒性及神经肌肉阻滞作用。2. 本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱﹑呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素﹑顺铂﹑依他尼酸﹑呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3. 本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。本品不宜与两性霉素B﹑头孢噻吩﹑磺胺嘧啶和四环素等注射剂配伍,不在同一瓶中滴注。4. 本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。.. 其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

不良反应

1. 患者可发生听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕﹑步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2. 本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少﹑血尿素氮﹑血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。3. 软弱无力﹑嗜睡﹑呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。4. 其他不良反应有头痛﹑麻木﹑针刺感染﹑震颤﹑抽搐﹑关节痛﹑药物热﹑嗜酸粒细胞增多﹑肝功能异常﹑视力模糊等。

禁忌

对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。

注意事项

1. 交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。2. 在用药过程中应注意进行下列检查:(1) 尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。(2) 听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。3. 疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿﹑老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓度(Cmax)应保持在1.~30mg/ml,谷浓度.~10mg/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56~64mg/ml,谷浓度应为

储藏

密闭,在凉暗 (避光并不超过20℃) 处保存。