适用于： 1、免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。 2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。

本品主要成份为更昔洛韦钠

本品为白色或类白色结晶性粉末或疏松块状物。

0.25g（按C9H13N5O4计）

去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI影响。齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%，更昔洛韦AUC0-16下降17±25%，两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的可能，合用时不宜全量给予。丙磺舒：更昔洛韦与丙磺舒合用时，其消除率下降。亚胺培南、西司他丁：更昔洛韦与之合用有引起癫痫发作的可能，避免同时使用。抑制高分裂相细胞（骨髓、精原细胞、皮肤和胃肠道粘膜生发层）复制的药物（胺苯砜、喷他脒、氟嘧啶胞、长春新碱、长春花碱、阿霉素、两性霉素B、甲氧苄啶/磺胺噁唑或其他核苷类）与更昔洛韦合用时毒性增加。合用时应权衡利弊。有文献报道更昔洛韦注射液与已知有神经毒性药物环孢菌素或两性霉素B使用时，血清肌苷增加。

轻易发生粒细胞减少症、贫血症及血小板减少症。可见：视网膜脱落、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氮增加、脱发、搔痒、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜睡等。

对本品或阿昔洛韦过敏者禁用。

1、1次最大剂量为6mg/kg，充分溶解后，缓慢静滴。溶液呈强碱性，故滴注时间不得少于1小时，避免与皮肤、粘膜接触，避免液体渗漏到血管外组织。2、白细胞计数低于500/mm3或血小板计数低于25000/mm3患者慎用。3、肾功能损害患者慎用。

遮光，密闭，在干燥处保存。