1．水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 3．预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 4．高钾血症及高钙血症。 5．稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6．抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。 7．急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。

呋塞米。辅料为：氯化钠、碳酸胍、注射用水。

无色或几乎无色的澄明液体。

2ml：20mg

（1）肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素 及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发 生机会。 （2）非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加， 这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 （3）与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 （4）与氯贝丁酯（安妥明）合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉 酸痛、强直。 （5）与多巴胺合用，利尿作用加强。 （6）饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和 降压作用；与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。 （7）本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用 时，后者的剂量应作适当调整。 （8）降低降血糖药的疗效。 （9）降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降， 致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因 子增多有关。 （10）本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。 （11）与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和 耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。 （12）与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。 （13）与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。 （14）服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此 与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。 （15）与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。

常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指（趾）感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4~15mg），多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时，可引起肾结石。尚有报道本药可加重特发性水肿。

尚不明确。

⑴交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。 ⑵对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl－、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 ⑶下列情况慎用： ①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用； ②糖尿病； ③高尿酸血症或有痛风病史者； ④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷； 呋塞米注射液 ⑤急性心肌梗死，过度利尿可促发休克； ⑥胰腺炎或有此病史者； ⑦有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者； ⑧红斑狼疮，本药可加重病情或诱发活动； ⑨前列腺肥大。 ⑷随访检查： ①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者； ②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人； ③肾功能； ④肝功能； ⑤血糖； ⑥血尿酸； ⑦酸碱平衡情况； ⑧听力。 ⑸药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。 ⑹肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。常规剂量静脉注射时间应超过1～2分钟，大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。静脉用药剂量的1/2时即可达到同样疗效。 ⑺本药为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。 ⑻存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。 ⑼与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。 ⑽少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。

遮光，密闭保存。