用于治疗第Ⅲ、第Ⅳ期慢性阻塞性动脉疾病（Fontaine分类）。

前列地尔

本品为白色冻干制剂，有引湿性，无味。冻干制剂溶解后为澄清溶液。

10支

本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。同时使用延迟血液凝固的药物（抗凝剂、血小板凝集抑制剂）可增加这些病人的出血倾向。

动脉内输注本品期间，输注肢端常出现疼痛、红斑和水肿（1～10％）。静脉滴注期间偶尔出现相似的症状，可能会出现滴注静脉发红。这些与药物有关或在穿刺过程中所引起的副作用在剂量减小或停止输注时即会消失。偶尔出现下列症状，大多与给药途径无关：头痛（1～10％），胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐），面红，感觉异常。动脉或静脉输注后，下列症状或体征较罕见（0.1～1％）：血压下降，心动过速，心绞痛，肝转氨酶升高（0.01～0.1％），白细胞减少或增多（0.01～0.1％），关节症状，意识混乱，中枢性惊厥，体温升高，出汗，寒战，发热，过敏反应。C-反应蛋白的改变（CRP）较罕见。有报道在非常少的病人中，经4周以上的治疗后可出现长骨的可逆性肥厚。

1.对本品过敏者禁用。 2.严重心衰或心功能不全患者禁用。 3.妊娠或可能妊娠的妇女禁用。

因年龄关系而有心衰倾向或患有冠心病的病人在用本品治疗后必须留院观察一天。为避免这些病人的水潴留症状，尽可能使输注的液体体积不超过50～100ml/天，并经常检查病人的心功能（如血压、心率），如有必要，还应包括体重、体液平衡、中央静脉压和超声心动图的检查。患有周围血管水肿或肾功能不良（血浆肌酐＞1.5mg/dl）的病人应在同样条件下留院观察。

本品应于25℃下避光保存。药物应置于儿童不能触及的地方。