用于心肌梗塞，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。

前列地尔

本品为白色疏松块状物或粉末。

30μg

1．本制剂不能与输液以外的药品相混合使用，如避免与血浆增容剂(右旋糖酐、明胶制剂)等混合。2．本品稀释后2小时内必须使用，残留液不能再用；不能使用冻结的药品。3．本药与磷酸二酯酸抑制剂有很好的协同作用，可相互加强疗效、细胞内cAMP倍增。4．本品可增强降压药和血小板聚集抑制剂的作用。

1．休克：为最严重反应，但偶见。注射时应注意观测，发现异常立即停药，并采取相应措施。2．注射部位：偶见发红、硬结、瘙痒或局部血管疼痛。3．循环系统：有时发现胸闷、面红、心悸、头晕或血压下降，一旦出现，停药即消失。心衰患者可能加重心衰症状。4．消化系统：可出现食欲不振、呕吐、腹胀、便秘等症状，偶有ALT、AST上升等肝功能异常。5．精神和神经系统：头晕、头痛、疲劳，偶见发麻。6．皮肤：偶见荨麻疹或皮疹、瘙痒感。7．血液系统：偶见白细胞减少、嗜酸细胞增多。

1．对本品过敏者禁用。 2．严重心衰或心功能不全患者禁用。 3．妊娠或可能妊娠的妇女禁用。

1．下列患者慎用：心功能不全、青光眼或眼压增高、活动性胃溃疡、间质性肺炎者曾报道使病情恶化。2．本品仅是对症治疗，缓解慢性动脉闭塞症或脉管炎的临床症状，如静息性肢痛或慢性下肢溃疡的促进愈合。停药后有复发的可能性。3．注射时，局部有疼痛、肿胀感觉，若有发烧、瘙痒感时，应及时减慢输入速度。4．当药品性状发生改变时禁止使用。

密封，遮光，阴凉处（不超过20℃）保存。