通用名:脊髓灰质炎灭活疫苗
主治疾病:脊髓灰质炎
生产厂商:SANOFI PASTEUR S.A
批准文号:注册证号:单剂量:S20090042;多剂量:S20090041进口药品分包装批准文号:单剂量:国药准字J20090074多剂量:国药准字J20090073
本品外观为澄清、无色的液体。
单剂量:0.5ml/支;多剂量:5ml/瓶。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。
1.国外尚无资料表明在本品单次接种期间本疫苗和其它常用疫苗同时应用会产生相互作用。本品尚未提供国内与其它儿童计划免疫疫苗或常规儿童用疫苗联用的临床试验结果。
针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应,按CIOMS不良反应发生率的分类:很常见(≥10%);常见(≥1%且<10%);偶见(≥0.1%且<1%);罕见(≥0.01%且<0.1%);非常罕见(<0.01%),进行描述如下:
1.本疫苗严禁血管内注射:应确保针头没有进入血管。
应贮存在冰箱里(2-8℃),避光保存。严禁冷冻。请勿超过包装上的有效期使用。对于多剂量包装,打开后请立即使用。