本品主要成份为盐酸尼莫司汀, 辅料有氯化钠。
白色或微黄色粉末。 宁得朗25mgl支加注射用蒸馏水5ml溶解时的pH值为3.0-4.5。
25mg
合用注意 其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增强骨髓功能抑制等作用,因此充分观察患者状态,若发现异常应减量或停药等适当处理。
286个医疗机构的共计1970例病例中,发生不良反应的为1208例(61.32%)。不良反应与其他亚硝脲类抗恶性肿瘤剂相同,白细胞减少(31.52%),血小板减少(30.00%)等造血系统障碍最多,其次为呕吐(13.40%)、食欲不振(12.48%)、恶心(8.93%)、欲吐(7.92%)等消化道症状。造血系统障碍的恢复,随着给药次数的增加而有延迟的倾向,目前尚无与其他抗癌剂合用以减轻造血系统障碍的方法。(1)重大不良反应1)骨髓抑制(1.12%)、全血细胞减少(0.56%):出现白细胞减少、血小板减少、贫血、有时出现出血倾向、骨髓抑制、全血细胞减少等,因此每次给药后至少6周应每周进行周围血液检查,若发现异常应做适当处理。2)间质性肺炎(发生率不详)及肺纤维化(发生率不详):偶出现间质性肺炎及肺纤维化。(2)其他不良反应
1.慎重用药(下述患者应慎重用药)(1)肝损害患者[据报道,有肝功能损害的不良反应,使症状恶化]。(2)肾损害患者[据报道,有肾功能损害的不良反应,使症状恶化]。(3)合并感染症患者[因白细胞减少,降低对感染的抵抗力]。(4)水痘患者[会出现致死性全身障碍]。(5)小儿[参照【儿童用药】项]。2.一般注意(1)有时出现迟缓性骨髓功能抑制等严重不良反应,因此每次给药后至少6周应每周进行临床检验(血液检验、肝功能及肾功能检查等),充分观察患者状态。若发现异常,应减量或停药。另外,长期用药会加重不良反应,患者骨髓受损后易形成MDS症候群、急性白血病等,因此应慎重给药。(2)应充分注意感染症及出血倾向的出现或恶化。(3)小儿用药应慎重,尤应注意不良反应的出现。(4)小儿及育龄患者用药时,应考虑对性腺的影响。3.注意遵医师处方及指示用药。
遮光、室温保存。