本品主要成份:达卡巴嗪。
类白色或略带微红色的疏松块状物或粉末;遇光或热易变红,在水中不稳定,放置后溶液变浅红色。
0.1g(按C6H10N6O计)
本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时,应减少本品的剂量。
1.消化道反应:如食欲不振﹑恶心呕吐﹑腹泻等,2~8小时后可减轻或消失。 2.骨髓抑制:可致白细胞和血小板下降﹑贫血,以大剂量时更为明显。一般在用药2~3周出现血象下降,第4~5周可恢复正常。 3.少数病人可出现“流感”样症状如全身不适﹑发热﹑肌肉疼痛,可发生于给药后7日,持续1~3周。也可有面部麻木﹑脱发。 4.局部反应:注射部位可有血管刺激反应。 5.偶见肝肾功能损害。
1.水痘或带状疱疹患者禁用。 2.严重过敏史者禁用。 3.妊娠期妇女禁用
1.肝肾功能损害、感染患者慎用本品。 2.因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红,在水中不稳定,放置后溶液变浅红色。需临时配制,溶解后立即注射。并尽量避光。 3.对诊断的干扰:使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶暂时性升高。 4.用药期间禁止活性病毒疫苗接种。 5.静脉滴注速度不宜太快。 6.防止药物外漏,避免对局部组织刺激。 7.用药期间应定期检查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。
遮光,密封,在2-8℃保存。