1．预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2．治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在在的感染并发症。4．使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

活性成份：重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子，来源于含有高效表达人粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)基因的大肠杆菌。 非活性成份：甘露醇、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、人白蛋白、聚乙二醇4000。

应为白色或乳白色疏松体。

50μg/支

1．本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24～48小时使用。2．本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。

本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度，严重的反应罕见。根据临床研究结果及国外有关报道，最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻、皮疹、颤抖、注射部位反应(皮下注射给药)、呕吐、乏力、食欲减退、骨痛、肌痛、衰弱：其次有：胸痛、口腔炎、头痛、多汗、腹痛、搔痒、头晕、外周水肿、感觉异常。严重不良反应罕见，根据报道有：过敏性反应、支气管痉挛、心衰、毛细血管渗漏综合征、脑血管紊乱、意识模糊、抽搐、低血压、心律失常、颅内高压、心包渗液、心包炎、胸膜渗液、肺部水肿、昏厥。根据文献报道：低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现，但在以后的给药过程中不太可能再发生。不良反应发生多与静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。

1．对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。 2．自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。

1．本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞、血小板数的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。2．本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。3．本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放，化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。4．孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。5．使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应一次用完。

于2～8℃避光保存和运输．