通用名:重组人促红素注射液
主治疾病:贫血,溶血,胃肠道出血,特别是肾功能不全所致贫血非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血
生产厂商:沈阳三生制药股份有限公司
批准文号:3000国际单位/支,国药准字S19980074
重组人促红素
本品为无色澄明液体,PH6.9±0.5。
每瓶装量1.0ml,含有红细胞生成素按不同规格分别为3000IU。
1、一般反应:少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。2、过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量;如发现异常,应立即停药并妥善处理。3、心脑血管系统:血压升高,原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。4、血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。5、肝脏:偶有GOT和GPT的上升。6、胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。
以下患者禁用。 1、未控制的重度高血压患者。 2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者。 3、合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
1、本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次、维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2、应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。3、对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4、治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20%,应每日补充铁剂。5、叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。6、药瓶有裂缝、破损者,有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。
2-8℃,避光保存。