通用名:复方泛影葡胺注射液
主治疾病:心血管疾病伴发的精神障碍,泌尿生殖系棘球蚴病,泌尿生殖系包虫病,泌尿生殖系放线菌病,泌尿生殖系统放射菌病,寄生虫性尿路感染,寄生虫性泌尿道感染,泌尿系造影,心脏血管造影,脑血管造影,
生产厂商:上海旭东海普药业有限公司
批准文号:国药准字H31021606
泌尿系造影,心脏血管造影,脑血管造影,其他脏器和周围血管造影,CT增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影,也可用于冠状动脉造影。
本品为复方制剂,其组分为:泛影酸钠1份与泛影葡胺6.6份加适量氢氧化钠制成的灭菌水溶液,含泛影酸钠(C11H8I3N2NaO4)与泛影葡胺(C11H9I3N2O4·C7H17NO5)的总量应为标示量的90.0%--110.0%。注射液中每支含泛影酸钠32mg,泛影葡胺268mg。
无色至淡黄色的澄明液体。
以泛影葡胺与泛影酸钠总量计20ml:15.2g(附1ml:0.3g试验针)
1.在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射本品,会增加对肾脏的毒性影响,尤其在肝功能已有损害患者中显著。 2.在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度,但由于内脏血管收缩,迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性,可致截瘫。 3.本品忌与抗组胺药品混和注射,与盐酸异丙嗪、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏(扑尔敏)等混合可发生沉淀。
可能出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等反应。
1.对碘过敏者禁用;2.肝肾功能减退、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用;3.高胱氨酸尿症者不宜作血管造影,否则会引起血栓形成或栓塞;4.本品严禁注入脑室、颅内、椎管内蛛网膜下腔、与蛛网膜下腔交通的囊腔和瘘管。
1.本品和其他含碘造影剂可引起过敏反应,并有交叉过敏现象,在应用前应做碘过敏试验。 2.本品可通过胎盘并分布到胎儿组织中,造影时腹部多次接受X线曝射,对胎儿不利,孕妇使用时应权衡利弊。 3.婴儿注入后较易产生惊厥,紫绀婴儿注入本品后易发生呼吸困难、心率缓慢、心率失常、显著疲怠。 4.使用后出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等反应时,应减慢注射速度,反应严重者停止注射。 5.由于本品具有渗透利尿作用,可使脱水状况加重,对已有脱水状况、多尿、尿少或糖尿病患者须加以注意,宜在注射前补充足量水分。 6.对诊断的干扰:(1)甲状腺功能测定,在应用本品后一周到数月内可以引起血清蛋白结合碘增高,放射性碘摄取减少,但对其他不依赖碘测定的甲状腺功能试验,如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等无影响。(2)酚磺酞排泄试验,在肾功能严重损害时,本品可影响酚磺酞从肾排泄,接受酚磺酞排泄试验者不宜同时血管内应用本品。(3)血液中白细胞、红细胞计数可以减少。(4)凝血酶原时间、凝血激酶时间延长。(5)血清转氨酶(ALT、AST)可有暂时性轻度升高。(6)用直接法胰胆管造影后,由于本品进入胰管,血清淀粉酶可在6~18小时内出现增高。
遮光,密闭保存。