铁羧葡胺注射液是一种肝脏磁共振成像对比剂，有助于病灶的检出（如数量，大小，肝段的分布和显著性），并且能够对局灶性肝脏病变的分类和定性提供更多的诊断信息，从而提高诊断信心。

1毫升磁共振成像（MRI）对比剂铁羧葡胺注射液含28毫克铁，以铁羧葡胺的形式存在

血红色粉末

(1)0.9ml：25.2mgFe；(2)1.4ml：39.2mgFe；

尚未发现。

大多数不良反应的程度为轻到中度。基于在1000多例患者使用的经验，研究者将临床试验中已经观察到的下列相关（可能、很可能、肯定）不良反应并进行分类：·全身反应：疼痛，虚弱和背部疼痛，在小于1%的病例中出现；·心血管：血管扩张，在小于2%的病例中出现；胸痛，在小于1%的病例中出现；高血压和静脉炎，在小于0.1%的病例中出现；·胃肠道：恶心和呕吐，在小于1%的病例中出现；·神经系统：感觉异常，在小于2%的病例中出现；头痛，在小于1%的病例中出现；感觉减退、焦虑、头晕和惊厥，在小于0.1%的病例中出现；·特殊感觉：味觉异常，在小于1%的病例中出现；嗅觉异常，在小于0.1%的病例中出现；·呼吸系统：呼吸困难、咳嗽加重和鼻炎，在小于0.1%的病例中出现；·皮肤：瘙痒和皮疹，在小于1%的病例中出现；湿疹和荨麻疹，在小于0.1%的病例中出现；·局部刺激：注射部位反应，在小于1%的病例中出现；·过敏反应：在小于0.1%的病例中出现；与第XI因子活性下降有关，偶见部分凝血活酶时间（PTT）一过性和轻微延长，但对Quick实验没有影响。注射铁羧葡胺注射液后，观察到血浆铁和铁蛋白的水平呈剂量依赖性升高，24小时后达峰，但总铁结合力不受影响。上市后：为了给出近似的发生率，对于下文中所使用的“常见”，“少见”和“罕见”采用了下列的定义。-常见:发生率≥?1:100-少见:<1:100,但≥?1:1000-罕见:发生率<1:1000类过敏反应/过敏反应使用铁羧葡胺注射液后发生类过敏反应/过敏反应的报告少见。这些报告包括与变态反应相关的临床体征和症状谱，包括皮肤，心血管，胃肠道和呼吸系统表现。迟发性皮肤反应报告罕见（参见【注意事项】）。需要紧急治疗的重度的即刻反应如类过敏性休克报告罕见。

已知对铁羧葡胺注射液的任何成分过敏。

涉及对比剂使用的诊断操作过程应在经过先期必要培训并对整个操作过程有全面了解的医师指导下进行。已知右旋糖酐诱导的过敏反应非常罕见，即使是在右旋糖酐抗原滴定度高的患者。尽管铁羧葡胺注射液含有低分子量羧基右旋糖酐，但也不能排除会发生过敏/过敏样反应（参见【不良反应】和“毒理研究”）。在进行检查时，检查室应该配备急救药品和设备（如气管插管和氧气呼吸机）。在使用铁羧葡胺注射液后曾观察到类过敏反应/过敏反应（参见【不良反应】）。包括类过敏性/过敏性休克在内的严重反应也可能发生。这些反应大多发生在铁羧葡胺注射液给药后一小时内。但是，也可能发生迟发性的皮肤反应（在数小时到数天内）。有过敏倾向的患者，包括有哮喘病史，在决定使用铁羧葡胺注射液前必须仔细权衡利弊。对于有铁负荷过多相关疾病的患者（如含铁血黄素沉积症），应注意到肝脏内的高铁含量会影响肝脏的信号强度。因此，期望通过注射铁羧葡胺注射液所得到的对比度可能会受到影响。为避免静脉旁注射导致局部皮肤持续色素样变色（参见“毒理研究”），在注射铁羧葡胺注射液前，必须先注射无菌生理盐水以确保注射针的位置正确。（参见【使用/操作说明】）由于缺乏相容性研究，该药品不得与其他药品混合使用。

室温保存。