本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：包括扁桃体炎﹑咽炎﹑副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎﹑细菌性肺炎﹑非典型肺炎；皮肤感染；脓疱病﹑丹毒﹑毛囊炎﹑疖和伤口感染。

本品主要成份克拉霉素。

本品为白色或类白色颗粒。

0.125g。

与细胞色素P450代谢的药物的相互作用：有数据表明克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代谢，这是导致许多药物相互作用的重要机制。该机制下，与克拉霉素同时使用的其他药物的代谢受到抑制，从而其血清中的药物浓度升高。下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代谢途径：阿普唑仑﹑阿司咪唑﹑卡马西平﹑西洛他唑﹑西沙必利﹑环孢菌素﹑丙吡胺﹑麦角生物碱﹑洛伐他丁﹑甲泼尼龙﹑咪达唑仑﹑奥美拉唑﹑口服抗凝药（如华法林）﹑匹莫齐特﹑奎尼丁﹑利发布丁﹑西地那非﹑辛伐他丁﹑他克莫司﹑特非那丁﹑三唑仑和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的﹑机制相似的药物还有苯妥因﹑茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药。临床研究表明，当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时，其在循环系统的浓度轻度升高但有统计学意义（p

口服克拉霉素后，某些病例有胃肠道不适（如恶心、胃灼热、腹痛或腹泻）头痛和皮疹，转氨酶可能暂时升高，于中止服药后常可恢复正常。可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏性休克。曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括：焦虑、头晕、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而，其原因和药物的关系仍不清楚。

对本品或大环内酯类药物过敏者，孕妇，哺乳期妇女或严重肝功能低下者禁用。某些心脏病（指心律失常，心动过缓，Q－T间期延长，缺血性心脏病，充血性心力衰竭等）患者及水电解质率乱患者，服用特非那丁治疗者，也禁用本品。

克拉霉素主要在肝脏代谢及排出。肝功能不良或肾功能严重损害的患者应慎用。虽然，在试验期间，未发现过严重的肝脏问题，但服用大环内酯类抗生素，曾有胆汁郁积性肝炎的个别报告。正如其他抗生素一样，可能出现真菌或具抗药性的细菌导致的严重感染，需停用本药，同时采用适当的治疗。已经证实，克拉霉素能干扰卡马西平的血浆浓度，并增加其作用，对于联合服用两药的患者应调整卡马西平的用量。克拉霉素可轻微增加茶硷血药浓度，但不需调整茶硷剂量。如其他大环内酯类一样，可能与华法林或环孢菌素等有相互作用。孕妇，特别是在妊娠头三个月，使用克拉霉素时，应权衡利弊。曾有报告记录，大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢，使其浓度上升，而诱发心律失常。当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起的症状应迅速洗胃并适当给予支持疗法。至今尚无用血或腹膜透析来清除克拉霉素的报告，但有必要尽快排除未被吸收的药物，同时采取适当的症状治疗。

密封,置阴凉处.