本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、非典型肺炎;皮肤感染、脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

本品主要成份为克拉霉素。

本品为胶囊剂。

0.125g(12.5万单位)。

1．本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2．本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3．与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。4．本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。5．本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。6．大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7．本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8．HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9．与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。10．与氟康唑合用会增加本品血浓度。

口服克拉霉素后,某些病例有胃肠道不适(如恶心﹑胃灼热﹑腹痛或腹泻)头痛和皮疹，转氨酶可能暂时升高，它们于中止服药后便可恢复正常。可能发生过敏反应，轻者为药疹﹑荨麻疹，重者为过敏症。曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括：焦虑﹑头晕﹑失眠﹑幻觉﹑恶梦或意识模糊，然而，其原因和药物的关系仍不清楚。

对本品或大环内酯类药物过敏者,孕妇,哺乳期妇女或严重肝功能低下者禁用。某些心脏病(指心律失常,心动过缓,Q-T间期延长,缺血性心脏病,充血性心力衰竭等)患者及水电解质紊乱患者，要服用特非那丁治疗者，也禁用本品。

克拉霉素主要在肝脏代谢及排出。肝功能不良或肾功能严重损害的患者应谨慎。虽然,在试验期间,未发现过严重的肝脏问题,必须切记,服大环内酯类抗生素,曾有胆汁郁积性肝炎的个别报告。正如别的抗生素一样,可能出现真菌或具抗药性的细菌导致的严重感染,需要中止用本药,同时采用适当的治疗。已经证实,克拉霉素能干扰卡马西平的血浆浓度,并增加其作用,对于联合服用两药的患者应调整卡马西平的用量。克拉霉素可轻微增加茶硷血药浓度,但不需调整它的剂量,如其他大环内酯类一样,可能与华法林或环胞霉素等有相互作用。孕妇,特别是在妊娠头三个月使用克拉霉素时,医生应小心评估其利弊。曾有报告记录,大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢,使其浓度上升,而偶发心律失常。当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起的症状应迅速洗胃并适当给予支持疗法。至今无报告过用血或腹膜透析来清除克拉霉素,但有必要尽快排除未被吸收的药物,同时采取适当的症状治疗。

遮光，密封，在阴凉干燥处保存。