本品用于播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)和原发性脑瘤。

本品主要成分：福莫司汀。

注射剂

208mg/瓶;1瓶/盒[每安瓿含无菌乙醇溶液4ml。(其中含95%(v/v))的乙醇3.35ml，用注射用水调至4.00ml。]

曾观察到一些患者在用本药的同一天同时应用大剂量的达卡巴嗪(dacarbazine)400-800 mg/m²，即发生了肺部毒性表现(成人呼吸窘迫综合征)。必须避免这种联合用药序列。当联合应用达卡巴嗪和本药时，推荐按照下列交替用药方案 ：本药第1天和第8天各用100 mg/m² ;达卡巴嗪第15﹑16﹑17﹑18天连续用，每天250 mg/m²。

注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%) ;中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见 :发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。

妊娠和哺乳期。

从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm³和≥2000/mm³的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。指导原则 ：血小板≥10万/mm³和粒细胞≥2000/mm³的患者，应用标准剂量 ;血小板为8-10万/mm³和粒细胞为1500-2000/mm³的患者，应用标准剂量的75% ;血小板低于8万/mm³和粒细胞少于1000/mm³的患者，应将治疗延期。 

遮光，密闭室温保存。