伊曲康唑胶囊

伊曲康唑胶囊

苏州中化药品工业有限公司
综合评分:  (1.0)
参考价格:¥14.1
规       格: 0.1g
咨询药师:4000-4567-99

通用名:伊曲康唑胶囊

主治疾病:外阴阴道念珠菌病,花斑癣,皮肤真菌病,真菌性角膜炎,口腔念珠菌病,甲真菌病,系统性真菌感染,系统性曲霉病,念珠菌病,隐球菌病,隐球菌性脑膜炎,组织胞浆菌病,孢子丝菌病,巴西副球孢子菌病,芽

生产厂商:苏州中化药品工业有限公司

批准文号:国药准字H20123428

主治功能

1.妇科:外阴阴道念珠菌病。 2.皮肤科/眼科: (1)花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 (2)由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 (3)系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

化学成分

活性成份:伊曲康唑。化学名称:(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮。

形状

胶囊

规格

0.1g

药物相互作用

1.影响伊曲康唑代谢的药物: (1)诱酶药物如:利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度,而导致疗效降低。因此,本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂,如卡马西平,苯巴比妥和异烟肼的正式研究,如卡马西平,苯巴比妥和异烟肼的正式研究,但预期的作用相似。 (2)由于伊曲康唑主要通过CYP3A4酶代谢。因此,此酶的强抑制剂可增加伊曲康唑的生物利用度如;利托那韦、克拉霉素和红霉素。 2.伊曲康唑对其它药物代谢的影响: (1)特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利.三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4酶代谢的羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。 (2)钙通道阻滞剂具有负性肌力作用。从而会加强伊曲康唑的这一作用。伊曲康唑可抑制钙通道阻滞剂的代谢,所以合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时需加注意。 3.若与本品同服,需监测血浆浓度、药物作用及副作用,必要时应减少剂量的药物: (1)抗艾滋病病毒的蛋白酶抑制剂如:利托那韦、茚地那韦和沙奎那韦。 (2)一些抗肿瘤药物如:长春生物碱、白消安、多烯紫杉醇和三甲曲沙。 CYP3A4酶代谢的钙通道阻断剂如二氢吡啶和维拉帕米。 (3)一些免疫抑制剂如:环孢霉素、他克莫司、雷帕霉素(亦称sirolimus)。 (4)其它:地高辛、卡马西平、丁螺环酮、阿芬太尼、阿普唑仑、溴替唑仑,咪仑注射剂、利福布丁,甲基泼尼松龙,依巴斯汀、瑞波西汀。 4.尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定(AZT)和氟伐他汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 5.对蛋白结合的影响:体外研究表明:在血奖蛋白结合方面伊曲康唑与丙咪嗪、普萘洛尔、安定,西咪替丁,引哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺二甲基嘧喧之间无相互作用。

不良反应

1.常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。 2.有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。] 3.已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。 4.有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

禁忌

1.禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。 2.对于孕妇,只有在疾病危及生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。服用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一次月经后期。 3.禁与以下药物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪达唑仑口服制剂、多非利特、奎尼丁、匹莫齐特、经CYP3A4酶抑制剂如辛伐他汀和洛伐他汀。

注意事项

1.胃酸降低:胃酸降低时会影响本品的吸收。接受酸中和药物(如氢氧化铝)治疗的病人应在服用至少2小时后再服用这些药物。胃酸缺乏的病人,如某些爱滋病患者及服用酸分泌抑制剂(如H2受体拮抗剂,质子泵抑制剂)的病人,服用时最好与可乐饮料同服。 2.儿科应用:因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者,除非潜在利益优于危害。 3.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或血尿的患者,建议检查肝功能。如果出现不正常,应停止治疗。 4.如果患者肝功异常,就不应该开始用药,除非治疗的必要性超过肝损坏的危险性伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢。肝硬化患者服药后的生物利用度降低。如必要服药,建议监测伊曲康唑的血浆浓度并采用适宜的剂量。当发生神经系统症状时应终止治疗,对肾功能不全的病人,本品的口服生物利用度可能降低,建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。 5.在妊娠的大鼠和小鼠中使用高剂量的伊曲康唑(分别为40mg/kg/天和80mg/kg/天,或更高)时,发现伊曲康唑会增加动物胎儿畸形的发生率,并对动物胚胎产生不良影响。尚无妊娠妇女应用伊曲康唑的研究,因此,应当仅在因深部真菌感染危及生命时,经权衡利弊,潜在的益处大于用药可能产生的危险时妊娠妇女才可使用伊曲康唑。仅有很少量的伊曲康唑分泌到人乳中。因此哺乳妇女使用时应权衡利弊。 6.本品不影响驾驶及使用机器的能力。

储藏

密封,置阴凉处。