德巴金

德巴金

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
综合评分:  (5.0)
参考价格:暂无
规       格: 0.5g
咨询药师:4000-4567-99

通用名:丙戊酸钠缓释片

主治疾病:全身性癫痫,失神,肌阵挛,强直阵挛,失张力,部分性癫痫,简单部分性癫痫,复杂部分性癫痫,部分继发全身性癫痫,特殊类型综合症,West,Lennox-Gastaut综合症,癫痫

生产厂商:SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

批准文号:H20090334

主治功能

用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。 1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。 2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。 3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。

化学成分

主要组成成分、本品为复方制剂,其组份为、每片含0.333g丙戊酸钠及0.145g丙戊酸(相当于0.5g丙戊酸钠)。

形状

片剂

规格

0.5g

药物相互作用

1.丙戊酸钠对其它药物的作用 神经阻滞剂、单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药和苯并二氮卓类。本品可以增强其它精神系统药物的作用,如上述药。因此应进行临床监测并按需要调整剂量。 (1)苯巴比妥:本品增加苯巴比妥的血浆浓度(由于抑制了肝脏分解代谢)导致镇静作用,尤其是儿童。因此,在联合用药的最初15天内要进行临床监测、如出现镇静情况,应及时减少苯巴比妥的剂量,必要时测定血浆苯巴比妥的水平。 (2)脱氧苯比妥(扑痫酮):本品增高血浆脱氧苯巴比妥的水平,加重其副作用(如镇静),当长期治疗时,副作用会消失。在联合用药开始时,应进行临床观察,需要时应调整剂量。 (3)苯妥英钠:本品增高苯妥英钠的总血浆浓度,另外本品增加游离苯妥英钠可能引起过量的症状(丙戊酸把苯妥英钠从它的血浆蛋白结合点置换出来,同时减少了苯妥英钠的肝脏分解代谢)。因此,应进行临床监测,当测定血浆苯妥英钠水平后,还应再测定游离苯妥英钠。 (4)卡马西平:本品与卡马西平联合应用时,已有报导其临床毒性即丙戊酸可增加卡马西平的毒性作用。在联合用药开始时,应进行临床观察,需要时应调整剂量。 (5)拉莫三嗪:丙戊酸能减少拉莫三嗪代谢,需要时应调整剂量(减少拉莫三嗪剂量)。 (6)叠氮胸苷:丙戊酸钠可提高血浆叠氮胸苷浓度导致叠氮胸苷毒性的增加。 2.其它药物对本品的影响 (1)有酶诱导作用的抗癫痫药(包括苯妥英钠,苯巴比妥,卡马西平),能减低血清丙戊酸浓度。 (2)当联合治疗时,应根据血药浓度来调整剂量。 (3)FELBAMATE和丙戊酸联合应用时,可增高血清丙戊酸浓度,丙戊酸剂量应予监测。 (4)甲氟喹增加丙戊酸代谢并有引起惊厥作用。因此,在联合治疗时可能出现癫痫发作。 (5)当本品与对蛋白结合力高的药物(如阿斯匹林)同时应用时,血清游离丙戊酸水平可能增高。 (6)当与甲氰咪呱或红霉素同时应用时,血清丙戊酸水平可以增高(由于肝脏代谢等降低的结果)。 3.其它相互作用 (1)丙戊酸通常没有酶诱导作用,因此丙戊酸不会减低使用避孕药妇女的雌黄体酮激素的的效果。 (2)同时应用维生素K依赖性因素抗凝剂时,应严密监测凝血酶原率。

不良反应

1.罕有肝功能损害(见注意事项)。 2.致畸胎危险(见妊娠)。 3.神经病学障碍:在本品治疗期间,少数患者出现昏睡或木僵,并导致一过性昏迷(脑病),治疗过程中,可单独出现或和癫痫发作同时出现。当剂量减少或停用时,这些症状会减少,这些病例常发现在联合治疗特别是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸剂量之后。 4.消化道紊乱(恶心、胃痛)多出现在治疗开始时,但是不需停止治疗,症状通常可在数天内消失。 5.短暂的和/或与剂量相关的不良反应常有报导:脱发,轻度姿势性震颤和嗜睡。 6.已有报导单纯纤维蛋白原减少或出血时间延长,通常不伴有临床体征,此多发生于大剂量时(丙戊酸钠对血小板聚集第二期有抑制作用)(见妊娠)。 7.血液系统:多为血小板减少,罕有贫血、白细胞减少或全血细胞减少。 8.偶有胰腺炎的报导,有时导致死亡。 9.有脉管炎的报导。 10.无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现,但不需要停止治疗。 11.体重增加,闭经及月经紊乱也有报导。 12.偶有报导可逆或不可逆的听力丧失,但其因果关系尚末明确。 13.丙戊酸可引起皮肤反应,如皮疹。在某些病例有毒性上皮坏死溶解,Steven-Johnso综合征,多形性细斑也有报导。 14.有单独报导,伴随丙戊酸治疗出现可逆性Fanconi氏综合征,但其作用机理未明。

禁忌

1.急性肝炎。 2.慢性肝炎。 3.个人或家族有严重肝炎史,特别是药物所致肝炎。 4.对丙戊酸钠过敏者。 5.卟啉症。

注意事项

1.肝功能异常发生时情况:极个别有报导严重肝损害甚至死亡。最高危的病人,特别是接受多种癫痫药治疗者,有严重癫痫发作的婴儿和3岁以下的儿童。尤其是那些伴有脑损害,精神迟滞和或遗传代谢或退化性疾病者。3岁以后,发生率明显下降,并随年龄增长而进一步下降。在大多数病例,肝损害在治疗头六个月里出现。可疑症状:临床症状是早期诊断的依据。特别是黄疸出现之前,出现下列症状应考虑到肝脏功能损害的可能,特别是那些高危病人。 2.非特异性症状:通常突然出现,如乏力、厌食、嗜睡、思睡,有时伴有反复呕吐和腹痛。 3.癫痫复发。 4.应告诫病人(或患儿家属),当有上述症状出现时,应及时报告医生,并立即进行临床检查及肝功能检查。 5.观察:在治疗前应进行肝功能检查,在治疗头6个月内也应定期作肝功能监测。在一般检查中,反映蛋白合成的试验,特别是凝血酶原率最为相关。当确定在异常的低凝血酶原率,特别是伴有其它生化异常(纤维蛋白原和凝血因子明显降低,胆红素增加和转氨酶升高)需要停止本品治疗。作为预防措施,如病人同时服用水杨酸盐也应停用,因为这些药物的代谢途径是相同的。 6.在治疗开始之前或手术前和自发性挫伤或出血时应查血常规,血细胞计数,包括血小板计数,出血时间和凝血时间(见不良反应)。 7.在肾功能不全的病人,由于游离血清丙戊酸水平增高,因而需要减少本品的剂量。 8.偶有报导应用德巴金时常出现免疫功能异常,在系统性红班狼疮的病人使用时,需要权衡本品的利弊。 9.偶有胰腺炎报导。 10.因此当服用本品病人患急性腹疼时,应查血清淀粉酶。

储藏

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