1. 2000 AXa IU 和4000 AXa IU注射液。预防静脉血栓栓塞性疾病 (预防静脉内血栓形成) ，特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。2. 6000 Axa IU， 8000 Axa IU 和10000 Axa IU注射液：(1) 治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞。(2) 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗，与阿司匹林同用。(3)用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。

主要成分是低分子量肝素钠。

无色澄明液体。

注射器，0.2ml:2000AxaIU×2支。

1. 为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物明告医师或药师。2. 不推荐联合使用下述药物 (合用可增加出血倾向)：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸 (及其衍生物)，非甾体类抗炎药 (全身用药)，噻氯匹啶，右旋糖酐40 (肠道外使用)。3. 当本品与下列药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗)，糖皮质激素(全身用药)。

1. 出血: 使用任何抗凝剂都可产生此反应:有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物(见注意事项)，腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应立即通知医师。2. 部分注射部位瘀点﹑瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹)，渗出及疼痛。应停止治疗。3. 局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。4. 血小板减少症 (血小板计数异常降低):在极少病例中，发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中，血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。5. 使用本品治疗几月后可能出现骨质疏松倾向(骨脱矿质导致的骨脆症)。6. 增加血中某些酶的水平(转氨酶)。7. 在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时，使用低分子肝素，极少有椎管内血肿的报导。8. 当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。

下列情况禁用本品：1. 对肝素及低分子肝素过敏。2. 严重的凝血障碍。3. 有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降)。4. 活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤。5. 急性感染性心内膜炎(心内膜炎)，心脏瓣膜置换术所致的感染除外。本品不推荐用于下列情况：1. 严重的肾功能损害。2. 出血性脑卒中。3. 难以控制的动脉高压。4. 与其它药物共用。有任何疑问请咨询医师或药师。

注射本品时应严密监控、1. 无论因何适应症使用或使用何种剂量，都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数，并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降，(低于原值的30～50%)，应停用本品。在下述情况中应小心使用本品、止血障碍，肝肾功能不全患者，有消化道溃疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压，糖尿病性视网膜病变；近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉。2. 在老年患者特别是≥80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。3. 肾功能不全患者、在肾功能损害的患者，用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大，所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量，推荐剂量、预防、每日一次2000 AxaIU；治疗剂量、每日一次100 AxaIU/kg。4. 中度及轻度肾功能不全患者、建议治疗时严密监测。5. 肝功能不全患者、应给予特别注意。6. 低体重患者(女性

遮光，密闭，在阴凉处保存。