本品用于高血压急症。

主要成份:盐酸可乐定。

本品为无色的澄明液体。

1ml:0.15mg。

1.与乙醇﹑巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β-受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β-受体阻滞剂，再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5.与非甾体类抗炎药合用，减弱可乐定的降压作用。

1.大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。 2.常见:最常见口干(与剂量有关)，昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心﹑呕吐，失眠，荨麻疹﹑血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。 3.少见:肌肉关节痛，心悸﹑心动过速﹑心动过缓，下肢痉挛，排尿困难，男性乳房发育，尿潴留，更少见有多梦﹑夜游症﹑烦躁不安﹑兴奋﹑幻视﹑幻听﹑谵妄﹑雷诺现象﹑心力衰竭，心电图异常如传导紊乱﹑心律失常﹑发烧﹑短暂血糖升高﹑血清肌酸磷酸激酶升高﹑肝炎和腮腺炎等。

对可乐定过敏者。

1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药，可发生血压反跳性增高。多于12～48小时出现，可持续数天，其中5%～20%的病人伴有神经紧张﹑胸痛﹑失眠﹑脸红﹑头痛﹑恶心﹑唾液增多﹑呕吐﹑手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β-受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此，停药必须在1～2周内逐渐减量，同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或α-受体阻滞剂，或再用本品。若手术必须停药，应在术前4～6小时停药，术中静滴降压药，术后复用本品。 3.下列情况慎用:脑血管病﹑冠状动脉供血不足﹑精神抑郁史﹑近期心肌梗死﹑雷诺病﹑慢性肾功能障碍﹑窦房结或房室结功能低下﹑血栓闭塞性脉管炎。 4.对诊断的干扰:应用本品时可使直接抗球蛋白(Coombs)试验弱阳性，尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。

遮光、密闭保存。