肠外营养药，能量补充剂。用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。

本品为复方制剂， 250ml乳液含有：25g（大豆油）；25g（中链甘油三酸酯）；3g（蛋卵磷脂）；6.25g（甘油） 500ml乳液含有：25g（大豆油）；25g（中链甘油三酸酯）；6g（蛋卵磷脂）；12.5g（甘油）

注射剂

250ml:25g大豆油与25g中链甘油三酸酯与3.0g卵磷脂与6.25g甘油

1.不允许将本品作为浓缩电解质和其他药物的载体溶液使用，不允许未经检验即与其他输注溶液混合，否则不能保证乳液具有足够的稳定性。 2.只有在经过检验并保证具有盖伦式可配伍性的条件下，才允许使用胃肠外营养的混合食谱。 3.应避免将本品与含有酒精的输注液或注射液混合使用。

直接与脂肪乳有关的不良反应一般为两类： 1.即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热，出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。 2.迟发型反应：肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。 有报道网状内皮系统褐色素沉着，也称“静脉性脂肪色素”，原因未明。

1.脂肪代谢异常的病人(如病理性血脂过多)脂性肾病，严重肝损伤或急性胰腺为伴高血脂症，则禁用本品。 2.如病人患有酮中毒或缺氧、栓塞或休克则更应禁用。

1.在输入中/长链脂肪乳注射液时，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况，血脂应在两次(天)输液之间清除。使用脂肪乳时间较长时，还须掌握病人的血象、凝血情况、肝功能及血小板数等。脂肪乳输注过程中，血清甘油三酸酯浓度不应超过3mmol/L。 2.治疗过程中出现脂肪过量，应停止输注本品，检查血中甘油三酸酯水平回复正常后再使用。 3.在给患有代谢性酸中毒，严重肝损害，肺部疾病，脓毒血症，网状内皮系统疾病，贫血或凝血机能障碍，或有脂肪栓塞倾向的病人静脉输入脂肪乳时应十分谨慎。 4.太快输入脂肪乳会引起液体和或脂肪负荷过重，从而导致血浆中电解质浓度稀释。体内水潴留，肺水肿，肺弥散能力受损。 5.中/长链脂肪乳注射液为一次性包装，用剩的须丢弃，不可再用，如瓶内乳液出现油滴则不能使用。 6.本品贮存应避免冻结，冻结则丢弃不用。 7.蛋、豆类过敏者，可能对脂肪乳过敏。

25℃以下，不得冻结。