从小就有的，因为不影响生活也没治疗过。
鱼鳞病目前还没有根治方法，但是患者若能加强皮肤护理，再结合药物治疗，可使症状获得一定好转。首先应加强皮肤护理，冬季气候干燥时，皮肤失水相对增加，皮损即加重。本病不影响健康，轻的不用治疗；严重的可服维生素Ａ，局部搽１０％鱼肝油软膏或１０％食盐软膏。可以缓解症状。
那这个是会遗传的吗？药物的话就是擦药吗
是会遗传的。是擦药
加强皮肤护理有没有什么方法呀？
那怎么办啊？就不能彻底治疗吗？我的手纹路都很深，是不是也是因为鱼鳞病啊？
冬春季气候干燥时，要多喝水。
是不能根治的，与手纹路都很深是有关系的。
很痛苦啊！别人总说我的手跟老人家一样，脸上皮肤又显得很好似的。
这目前没有根治的办法
夏天会好一些，但还是很难看，都不敢穿裙子短裤什么的，怎么办啊？
可服维生素Ａ，局部搽１０％鱼肝油软膏
我爸妈他们都没有我这样的皮肤，为什么我会有啊？我有点不明白
通常由角质细胞分化和表皮屏障功能相关基因突变引起
维生素A是药用的还是保健的啊，那个软膏每天捈几次呢？
那我有的话，以后我的小孩也就一定会有是吗？
这是不你一定的。不是100%遗传
嗯嗯，谢谢医师！我只能接受命运了，现在也没办法根治。再次感谢你！
不客气
维A的话是什么样的都可以吧？还是从食物中补充比较好啊
建议服用维生素AD
好的，谢谢！
客气了，祝早日康复！
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