19周时检查唐氏筛查,甲胎蛋白中位数倍数偏低,0.48。其他数据都没提示不正常,现在27周了,需要做羊水穿刺吗?
您好,对于唐氏筛查,这个是通过检测母体血液中的几个指标,再加上孕周和B超的数据录入专用的计算机软件中分析出胎儿患21–三体综合症和18–三体综合症以及胎儿神经管畸形的风险性的,这个是只是一种风险性的评估,这些检测的数据仅是用于分析风险性的,你不用去管他,只要看下后面的风险值就行了,你的上述三个风险值均是低于1/270的,这个可以判断为低危风险的,也就是胎儿患上述疾病的风险性是极低的,这点上大可以放心好了。
我在人民医院那个医生说我是高风险,要我到**做羊水穿刺。我想问,唐氏儿大多数是遗传方面的吗?谢了!
你的21–三体综合症的风险值只有1/470,这个是 远低于1/270的,这个是属于低危风险的,不需要做羊水穿刺检查的,这个唐氏检查不一定是判断遗传性疾病的。
我的21-三体风险度是1/1700,18-三体风险度是1/21700。
哦,我有看错了,那么这些指标就更低了,是属于低危风险的,故不需要再去行羊水穿刺检查的。
我给那个医生吓坏了!说我是高风险,把我吓得,非常感谢你!你是深人民医院产科的医生吗?
呵呵,这个不用担心的,这里是全国的网上免费健康咨免费询平台,所有的医生来自全国各地二甲以上医院一线医生,我是在广 州哦。
**哪家医院?看你也非常年轻,而且态度好。像我这样的情况常见吗?
呵呵,网站有规定不能透露个人医院名和联系方式的,请见谅,对于你的这个情况,是属于低危风险的,不用担心的,而且这个也只是一种风险性的评估,即使高了,也不一定发生的。
那我就安心了!非常感谢,感激你!祝你工作顺利,身体健康!谢谢~
不客气,祝您健康快乐,拥有一个健康的宝宝!
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