2012年孕7月检查胎儿有法洛氏四联症合并脐带瘤，引产。现已再次怀孕已27周，多家医院均检查出胎儿左肾缺失合并单脐动脉，其他各项生长指标都正常，已经预约胎儿染色体检查。咨询1.左肾缺失在染色体上是否能表现出来，是不是左肾缺失染色体表现就不正常？2.胎儿染色体检查通常都能查出哪些方面的问题？望回复，多谢！
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。
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