新生儿宝宝基因检测，说有耳聋风险，这需要注意哪些方
2024-03-21 15:59:36
男
1个月16天
本次检测提示遗传性耳聋基因检测结果mtDNA基
因1555 A>G均质突变。可疑有药物性耳聋的风
险，尽快带宝宝来复查及遗传咨询。
需要注意哪些方面的？？？？
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3位医生回答
陈涛
主治医师
问医生
儿科 - 儿科综合
根据您提供的信息，宝宝基因检测显示有耳聋风险，需要注意以下几个方面：1.尽快带宝宝去复查及遗传咨询，以确定诊断并制定治疗计划。2.避免使用可能导致药物性耳聋的药物，谨慎选择药物使用。3.定期进行耳部检查，及时发现和处理可能存在的问题。4.保持宝宝的健康生活方式，避免暴露在过多的噪音环境中。如果有任何疑问或需要进一步咨询，请随时向我咨询。以上建议仅供参考也不能替代专业医生的面对面咨询。祝您宝宝健康成长！
回复于 2024-03-21 15:59:54
吴丙美
副主任医师
问医生
儿科 - 儿科综合
如果是用药引起的，暂时就是建议不要给孩子使用其他的药物，也避免有太大声响的震动，定期的进行复查，如果是由基因突变引起的，这个宝妈要控制饮食。
回复于 2024-03-21 16:08:20
申明：由于不能面诊，解答仅为医生个人经验或建议，不能视为诊断依据，如有诊疗需求，请前往医院就诊