导航
取消
免费咨询
三甲医生
首页
医生讲堂
疾病问答
我的
热门搜索
珍怡 试管
丽申宝 试管
遗传病基因检测
幼稚子宫做试管
输卵管积水 试管
线粒体病基因检测
被害妄想携带女子
遗传代谢病,基因检测
试管受精卵胚胎发育慢
脊髓小脑变性症基因检测
试管前做了基因检测其中携带两个基因变异
2024-02-20 16:30:44
女
33岁
一个是婴儿遗传性脑白质萎缩 (克拉伯病),一个是常染色体隐性杆状体肌病2型,请问孩子得这两种病的概率很大吗?
为保护用户隐私不显示图片
2位医生回答
陈涛
主治医师
问医生
儿科 - 儿科综合
根据您提供的信息,您携带了婴儿遗传性脑白质萎缩(克拉伯病)和常染色体隐性杆状体肌病2型的基因变异。这两种疾病都是遗传性疾病,因此可能会对您的孩子产生影响。然而,具体的患病概率还需要进一步的遗传咨询和基因检测来确定。建议您咨询遗传专家或儿科医生,以获取更详细的信息和评估。以上建议仅供参考,也不能替代专业医生的面对面咨询。如有需要,请进一步咨询。
回复于 2024-02-20 16:31:00
宋忠花
副主任医师
问医生
其他科室 - 全科
目前这个情况来看的话,出现了这种两种概率的几率特别低,所以说也不用过于担心体质不一样。
回复于 2024-02-20 16:38:23
认证医生
十分钟内回复,快来提问
提问
申明:由于不能面诊,解答仅为医生个人经验或建议,不能视为诊断依据,如有诊疗需求,请前往医院就诊
相关推荐
问
基因检测携带法布里病基因
问
基因检测说是耳溶携带着
问
医院体检做了肿瘤易感基因检测,好多都属于高危变异
问
上个星期做了地贫基因检测
问
肺癌做了手术,基因检测基因突变
问
9个月宝宝抽搐做了基因检测
问
怀孕了做免费的基因检测
问
你好医生 之前做了基因检测 不太看得明白
问
孕期基因检测有隐性基因
问
新生儿耳聋基因全基因检测结果
找医生
发现
新人一元
我的