无创DNA普通版附加页提示性染色体增多
2024-02-11 12:54:40
女
27岁
唐筛低风险 无创DNA普通版21 18 13也是低风险，但是附加页提示性染色体增多，医生说要做羊水穿刺，想请问一下医生无创普通版提示性染色体异常的准确率为多少，无创提示性染色体异常就一定是异常的吗，如果当时没做无创 唐筛过了现在就不知道胎儿是否有性染色体异常，生下来会怎么样，感谢回复
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2位医生回答
刘建云
主治医师
问医生
妇产科 - 妇产科综合
根据目前的医学研究，无创DNA普通版提示性染色体异常的准确率较高，但并非100%准确。虽然无创检测可以提供较为可靠的结果，但仍有一定的误差存在。因此，如果无创检测提示性染色体异常，建议进一步进行羊水穿刺等更准确的检查来确认。同时，即使无创检测结果正常，也不能完全排除胎儿存在性染色体异常的可能性。如果没有进行无创唐筛，无法得知胎儿是否存在性染色体异常，建议您与医生进一步咨询，了解更多关于羊水穿刺的风险和益处，以及对胎儿的影响。请记住，以上建议仅供参考也不能替代专业医生的面对面咨询。
回复于 2024-02-11 12:54:58
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