染色体异常做的3带代试管
2024-01-15 11:14:19
女
28岁
染色体异13号19号染色体发生相互易位，断裂点分别为13q33和19p13.2我移植的胚胎是携带者，孕期Nt1.4 无创都是低风险 ，像我这种情况需要做羊水穿刺吗？会不会有基因突变的风险
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2位医生回答
刘建云
主治医师
问医生
妇产科 - 妇产科综合
根据您提供的信息，您是染色体易位的携带者，而您的孕期Nt1.4无创检测结果显示低风险。羊水穿刺是一种常用的产前基因检测方法，可以检测胎儿的染色体异常和基因突变情况。由于您已经知道自己是染色体易位携带者，且无创检测结果显示低风险，一般情况下不需要进行羊水穿刺。然而，具体是否需要进行羊水穿刺，还需要结合您的个人情况和医生的专业意见来决定。建议您咨询您的医生，以便获得更准确的建议和指导。以上建议仅供参考，也不能替代专业医生的面对面咨询。如有需要，请进一步咨询。
回复于 2024-01-15 11:14:55
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