对于早唐18三体高风险的情况,无创低风险筛查是一种常用的初步筛查方法,可以通过血液检测和超声波检查来评估胎儿是否存在染色体异常。然而,无创低风险筛查并不能完全排除胎儿染色体异常的可能性。羊穿(羊膜穿刺)是一种更为准确的诊断方法,可以通过取样羊水或胎盘细胞进行染色体分析,以确诊是否存在染色体异常。医生可能建议您进行羊穿,是出于进一步确诊和评估胎儿健康状况的考虑。虽然羊穿有一定的风险,但在某些情况下,它仍然是必要的,以便为您和家人提供更全面的信息和选择。建议您与医生充分沟通,了解具体情况和风险,并根据医生的建议进行决策。如果您还有其他相关问题或需要进一步咨询,请随时向我追问。