神经纤维瘤病罕见病_120健康网

神经纤维瘤病罕见病

2023-05-04 22:33:10

女

21岁

罕见病。20岁出生时全身咖啡牛奶班现在开始长了几个瘤体不知道属于哪一种。需要用什么方法治疗确实也不知道怎么办了后面不知道会不会影响生命

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2位医生回答

孙广斌

主任医师

内科 - 神经内科

根据你提供的这种照片，如果已经确诊的话，那么这种疾病目前的医学手段无法确诊。属于一种显性的遗传病。主要的治疗方法就是对症治疗。对于肿瘤如果体积比较大，还可以考虑手术治疗。

回复于 2023-05-04 22:46:55

王卫强

副主任医师

内科 - 普通内科

神经纤维瘤属于常染色体显性遗传性疾病，有家族史，治疗方面没有绝对有效的治疗方法，以减轻症状，减少并发症，提高生活质量为主，很难根治。

回复于 2023-05-04 22:48:50

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