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α地中海贫血东南亚sea和3.7缺失
2023-02-08 13:58:22
28岁
请问本人地贫,情况如上,目前脾大,男友基因检测正常,能正常生育孩子嘛?孩子患病机率多大,如果能生育,中度到重度脾大之间,怀孕危不危险。
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2位医生回答
高磊
主治医师
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其他科室 - 全科
α3.7和SEA中间型地贫,这是α型地中海贫血的两种不同类型。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍。根据红细胞珠蛋白肽链合成的缺失类型不同,地中海贫血分为α型地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血又根据不同肽链缺失位点不同,又分为六种不同的类型。α3.7是一种缺失一条肽链的地贫类型,属于静止型的地中海贫血,病人一般没有明显的临床症状。SEA中间型地贫也称为东南亚型地贫,这种类型地贫缺失的两条α肽链,病人一般表现为轻度的地中海贫血类型。根据缺失的α肽链类型不同,SEA中间型地贫又分为杂合子和纯合子两种类型,一般杂合子病情较轻,纯合子病情较重。
回复于 2023-02-08 14:00:55

律振堂
主治医师
问医生
内科 - 普通内科
地中海贫血的患者可以正常生育,只是相对于正常人而言,地中海贫血的患者在生育孩子之前,最好进行一系列的检查。 另外,地中海贫血的患者在怀孕后,对于胎儿最好是进行产前基因的检测,可以最大
回复于 2023-02-08 14:07:15

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