孩子出生时采了足底血，显示有耳聋基因
2024-07-31 15:28:04
女
28岁
因为孩子太小了，不想带她去市区，今天去市区医院拿了报告，问医生，医生啥也不说，就说让复查。想请医生详细给看一下这个报告。因为我和孩子的父亲都没有耳聋，而且家族的人也没有耳聋的情况。很担心孩子的这个情况
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1位医生回答
高妍
主治医师
问医生
内科 - 心血管内科
1. 耳聋基因突变 耳聋基因突变是指编码耳蜗蛋白和听觉通路中其他蛋白质的基因发生变异,导致听力受损。这可能包括传导性、感音性和混合性耳聋。对于由耳聋基因突变引起的
2. 线粒体DNA突变 线粒体DNA突变可能导致耳蜗细胞功能障碍,引起耳聋。这种耳聋通常为母系遗传,且随着年龄增长而加重。对于由线粒体DNA突变引起的耳聋,
3. 氨基糖苷类药物暴露 氨基糖苷类抗生素可通过抑制神经肌肉传递和直接损害毛细胞而导致耳聋。其作用机制主要是通过干扰细菌蛋白质合成,进而影响细菌生长繁殖。
回复于 2024-07-31 15:34:59
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